이 기사에서 비 스테로이드 성 소염제, 차세대 약물의 특징, 장점, 사용 표시, 금기 사항, 부작용에 대해 배우게됩니다.

통증, 염증, 열은 다양한 약리학 그룹의 약물로 제어 할 수있는 수많은 질병의 흔한 증상입니다. 그러나 진통제가 예를 들어 통증과 직접 싸우면 항생제가 염증, 해열제-온도를 완화하면 NSAID (NSAID)는 통증, 염증 및 온도에 즉시 작용합니다.

NSAID (NSAID)의 작동 메커니즘

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID, NSAID)는 다양한 체세포 질환에서 통증, 발열 및 염증을 완화시키는 능력이있는 합성 약물의 특수 범주입니다..

조직의 통증과 염증은 생물학적 활성, 호르몬 유사 물질 인 프로스타글란딘에 의해 유발되며, 그 작용은 뇌와 관련이 있습니다. 특수 사이클로 옥 시게나 제 효소 (COX)로 프로스타글란딘 활성화.

임상 약리학은 COX가 세포막의 인지질로부터 프로스타글란딘의 합성을 자극함으로써 염증의 발달에 관여한다는 것을 입증했다. 비 스테로이드 항염증제 그룹의 약물에 의한 효소 차단은 조직의 병리학 적 염증 변화를 제거합니다..

약물의 종류, 화학 성분에 의한 분류

제조업체는 정제, 캡슐 제, 주사제, 좌약 및 제초제, 젤, 외용 연고에 비 스테로이드 성 항염증제를 생산합니다. 이것에 관계없이, NSAID 그룹의 대부분의 약물은 사이클로 옥 시게나 제의 비 선택적 억제제, 즉 효소 COX-1 및 COX-2의 이소 형 둘 다의 작용을 억제합니다. 이를 바탕으로 다음을 구별합니다.

  • 차단제 COX-1 및 COX-2-여기에는 대부분의 고전적인 NSAID가 포함됩니다 (형태 중 하나는 신체에 지속적으로 존재합니다)-Diclofenac;
  • 염증 동안 혈류에 나타나는 효소에 영향을 미치는 COX-2의 선택적 억제제-셀레 콕 시브;
  • 선택적 차단제 COX-1-아스피린과 같은 소량의 약물로 혈액 점도를 감소시킵니다..

지질 대사뿐만 아니라 응고 과정에 미치는 영향으로 인해 그룹의 약물은 심장 및 혈관의 병리 치료에 사용됩니다.

그들의 화학 구조에 따르면, NSAID는 산성 및 비 산성으로 나뉩니다. 첫 번째 약에는 다음이 포함됩니다.

  • 옥시 캄 (Meloxicam);
  • 살리 실 레이트 (Diflunisal);
  • 피라 졸리 딘 (Analgin);
  • 프로 피오 네이트 (이부프로펜);
  • 인돌 레 아세트산 (인도 메타 신)을 기본으로하는 제품;
  • 페닐 아세트산 제제 (아세클로페낙);
  • 이소 니코틴산 제제 (Amizon).

두 번째 그룹은 알라 콘 및 설폰 아미드 (Nimesulide)로 구성됩니다..

NSAID는 효과의 강도에 따라 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

  • 진통제;
  • 항 염증;
  • 결합.

어쨌든 NSAID는 항염증제 및 진통제 특성을 결합한 약물입니다..

비 스테로이드 성 항염증제가 처방 될 때

NSAID는 급성 또는 만성 염증 과정을 완화해야 할 때 처방됩니다..

또한 NSAID는 다음 용도로 사용됩니다.

  • 어떤 형태의 통풍;
  • 생리통;
  • 뼈 조직으로의 종양 전이를 갖는 통증 증후군;
  • 다양한 기원의 수술 후 통증;
  • 열병 상태;
  • 다른 병인의 장 폐쇄;
  • 신장 산통;
  • 모든 병인의 연조직 염증;
  • 골 연골 증;
  • 하부 요통;
  • 두부 통증;
  • 편두통;
  • 파킨슨 병 통증 증후군.

NSAID와 연골 보호제의 차이점

관절염 관절염 NSAIDs의 치료가 크게 필요하기 때문에이 경우 통증을 완화시키는 두 가지 유형의 약물, 즉 항 염증 약물 그룹의 연골 보호제와 비 스테로이드 약물을 구별해야합니다.

통증 증후군 완화의 주요 차이점은 제거 속도입니다. NSAID는 즉시 통증을 완화 시키지만 그 효과는 단기적이며 약물을 장기간 사용하면 연골 조직의 추가 파괴를 포함하여 많은 부작용이 있습니다..

연골 보호제는 천천히 작용하고 누적 효과가 있지만 동시에 연골을 변형으로부터 보호하고 연골 세포를 연골 세포로 복원합니다..

다시 말해, 통증 증후군이있는 관절염과 관절염의 경우 약물은 상호 교환 할 수 없지만 복잡한 요법에서 서로 보완 할 수 있습니다. NSAIDs-통증을 빠르게 완화하고 연골 조직을 회복시키기 위해 연골 보호제에 활성 물질을 집중시킬 수 있습니다. 그리고 누적 연골 보호 효과가 나타난 후 NSAID가 필요하지 않습니다..

NSAID (NSAID) 사용 규칙

비 스테로이드 성 항염증제는 최소한의 부정적인 증상의 배경에 대해 최대의 효과를 나타내려면 간단한 규칙을 따라야합니다.

  • NSAID liniment는 통증이있는 ​​조직 부위에 바르고 완전히 흡수 될 때까지 피부에 문지릅니다 (피부의 완전성을 모니터링 해야하는 동안), 외부 사용 후 몇 시간 동안 물 절차가 권장되지 않습니다.
  • NSAID 정제는 계획에 따라 엄격하게 복용하여 심각한 합병증으로 위협하는 과다 복용을 피하고 (통증이 지속되면 약물 대체품을 선택합니다) 캡슐을 충분한 물로 씻어 보호 껍질을 녹입니다.
  • 직장 좌약은 정제보다 빠르게 작용하지만 소화 기관인 위 점막을 자극하지는 않습니다.
  • NSAID 주사는 물질 도입의 복잡성과 무균 및 방부제 규칙을 준수하지 않을 경우 2 차 감염 가능성으로 인해 특수 치료실의 자격을 갖춘 전문가 만 수행합니다.

치료법으로 증상이 완화되기 때문에 NSAID는 입원 전에 의사와 동의해야하지만 병리의 원인은 치료되지 않습니다..

가장 인기있는 약물 목록, 선택 기준

NSAID 그룹의 비 스테로이드 약물 (NSAID)은 신속하게 작용하며 처방전없이 약국에 투약되므로 관절통, 두통, 골 연골 증, 치통과 관련된 응급 상황의 환자에게 인기가 있습니다. 가장 널리 알려진 것은 아스피린 (아세틸 살리실산) (90 루블).

또한 다음 약물이 사용됩니다.

  • Diclofenac (Voltaren, Naklofen, Ortofen, Diklak, Diclonac P, Vourdon, Olfen, Dolex, Dikloberl, Clodifen)은 모든 약리학 적 형태로 지난 세기부터 생산 된 가장 인기있는 NSAID이며 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 22 루블 비용.
  • Celecoxib은 뚜렷한 항 염증 및 진통 효과가있는 선택적 COX-2 억제제입니다. 최신 세대의 도구는 실제로 부작용이 없으며 복용하는 것이 편리합니다 (하루에 한 번, 1 ~ 2 정). 최대 복용량은 400g이며 비용은 190 루블입니다..
  • 비 스테로이드 성 진통제로 가장 효과적인 Indomethacin (Indovazin, Indovis EC, Metindol, Indotard, Indocollir)-모든 기원의 염증을 완화시킵니다. 그것은 정제, 연고, 좌약에 사용되며 비싸지 않지만 (50 루블) 많은 부작용이 있으므로 극단적 인 경우에 처방됩니다 (아날로그의 비 효율성).
  • Ibuprofen (Ibuprom, Nurofen, MIG 200 및 MIG 400)은 열과 통증을 줄이는 데 안전과 효과를 결합합니다. 신생아에서도 사용됩니다. 처방전없이 구입할 수 있습니다. 류마티스 전문의에게 특히 인기가 있습니다. 가격-16 루블.
  • 케토 프로 펜 (Artrum, Febrofid, Ketonal, OKI, Artrozilen, Fastum, Bystrum, Flamax, Flexen)은 COX-1을 차단하는 선택적 작용제를 말합니다. 모든 알려진 약리학 적 형태로 생산되는 이부프로펜의 개선되고 현대적인 사본. 가격-54 루블.
  • 아스피린은 항 혈소판 특성을 가진 NSAID이며, 혈전증 예방에 효과적이며, 뇌 통증을 완화시키고, 두개 내압을 감소 시키지만 임신 중에는 실제로 사용되지 않습니다. 통증 완화는 혈관 내강 확장의 결과로 수반되는 효과입니다. 아스피린은 80 %의 사망률과 20 %의 간질 또는 정신 지체가 발생하는 라이 증후군을 유발할 수 있기 때문에 어린이와 청소년에게는 금지되어 있습니다..

표에 가격이 표시된 약품 목록.

약물 이름루블 가격
이부프로펜서른
디클로페낙서른
나프록센150
니 메실35
인도 메타 신320
멜 록시 캄50
셀레 콕 시브146
케토 프로 펜80
노 베드락300
디플 루니 살 (Dolobid)211
Analgin아홉
Aceclofenac127
아미 존260

전문가의 상담은 약물을 처방 할 때 모든 연령, 진단, 상태의 중증도, 환자의 생리적 특성, 약물에 대한 개인적인 편협함을 고려할 올바른 비 스테로이드 성 항염증제를 선택하는 데 도움이됩니다.

의사는 모든 NSAID가 통증 완화에 대한 자신의 "선호"를 가지고 있음을 잘 알고 있습니다. 예 : 병인의 염증은 완벽하게 통제됩니다 : Piroxicam, Diclofenac, Flurbiprofen, Indomethacin. 통증 완화 : Ketoprofen, Ketorolac. 온도-Nurofen, 파라세타몰, 아스피린.

그러나 비 스테로이드 항염증제 치료의 최대 효과는 수반되는 병리, 입원 금기 및 다른 약물과의 호환성을 고려하여 복용량을 관찰함으로써 달성 할 수 있습니다. 의사만이 할 수 있습니다..

최신 약물의 특징 및 이점

NSAID 그룹의 약물은 단기 사용을 위해 설계된 약물이지만 때로는 병리학 과정의 반복적 특성을 포함한 임상 증상으로 인해 오랫동안 약물을 복용해야합니다 (예 : 골 연골 증 치료).

이 경우 소화 시스템의 점막의 자극은 필연적으로 염증의 초점, 침식 및 궤양의 형성으로 발생합니다. 이것은 내부 출혈, 빈혈의 발병, 붕괴, 삶과 양립 할 수없는 직접적인 이유입니다..

이 단점은 새로운 NSAID 생성을위한 트리거 역할을했습니다. 여기에는 COX-1 보호 효소에 영향을 미치지 않으면 서 COX-2 염증 효소 만 차단하는 것이 포함됩니다. 궤양 발생이 없다는 문제는 완전히 해결되었지만 또 다른 부정적인 부작용 인 혈전증의 위험이 나타났습니다. 따라서, 임상 약리학 자들은이 과제에 대처할 차세대 NSAID의 목록을 확장하기 위해 계속 노력하고 있습니다. 동시에, NSAID를 대다수의 인구가 이용할 수있게함으로써 그러한 약물의 가격을보다 민주적으로 만들어야합니다..

일부는 결합 할 수 없습니다. 새로운 세대의 가장 인기 있고 효과적인 비 스테로이드 항염증제 : Movalis, Denebol, Ksefokam, Celecoxib, Nimesulide.

  1. 모발리스 (Meloxicam). 해열 특성이 뚜렷한 약물은 동시에 통증을 완화하고 염증을 막을 수 있습니다. 주요 장점은 제품을 오랫동안 사용할 수 있다는 것입니다. Movalis (Meloxicam)는 근육 주사, 정제, 좌약 및 제 복용 용액 형태로 생산됩니다. 정제는 장기간의 행동에 매우 편리합니다. 접수 당 / 하루에 충분합니다. 가격-650 루블.
  2. 로 페콕 시브 (데 네볼). 이 약은 우선 통증을 제거하고 동시에 염증, 조직 페이스트 성을 완화시킵니다. Denebol은 류마티스, 외상 후 상태를 포함하여 다양한 병인의 활액낭염, 다발성 관절염에 권장됩니다. 심장 및 혈관 질환, 신장 및 비뇨기 계통, 임산부, 12 세 미만의 어린이에게는 적합하지 않습니다..
  3. Ksefokam. Lornoxicam을 기반으로 통증 증후군 (거의 모르핀의 강도와 동일하지만 의존성을 유발하지 않음)을 완화시키는 높은 능력을 가진 NSAID는 중추 신경계에 아편 같은 영향을 미치지 않습니다. 350 루블 비용.
  4. 셀레 콕 시브. osteochondrosis, arthrosis 및 기타 체액 병리로 환자의 상태를 크게 완화시키는 NSAID는 CRH의 결합에 속합니다. 통증을 완화하고 효과적으로 염증을 제거합니다. 가격 400 루블.
  5. 니 메술 리드. 선택적으로 염증에 영향을 미치고, 요통을 완화시키고, 척추 발생, 관절, 고혈압, 연고가있는 관절, 고열 균형을 잡습니다. Nimesulide의 사용은 관절 이동성을 향상시킵니다. 그것은 염증 부위의 정제 및 제복 형태로 사용됩니다. 120 루블 비용.

통증, 발열 또는 염증을 완화시키는 장기 약물을 복용해야하는 경우 비 스테로이드 성 항염증제는이 문제에 대한 최상의 해결책입니다. 유일한 부정적인 것은 높은 자금 비용입니다.

국제 분류에 따라 러시아에서 허용되는 NSAID 목록

국제 품질 표준의 요구 사항을 충족하고 러시아에서 사용되는 비 스테로이드 항염증제 약물에 대한 가장 완벽한 이해를 위해 다음과 같은 소개 표를 제공합니다.

약물 이름루블 가격
부틸 피라 졸리 돈
부타 디온 (페닐 부타 존)127
베타메타손 (Mofebutazone)167
페닐 부타 존 (옥시 펜 부타 존)890
로이 메서 (케 부존)2,500
아세트산 유도체
케 토롤 (Sulindak)43
나이젤 라트 (톨 메틴)571
디클로페낙 (알 클로 페낙)22
노베 돌락 (에토 돌락)418
볼타 렌 (디클로페낙)165
옥시 캠
테녹시 캄165
피 록시 캄 (Droxicam)33
로녹시 캄215
멜 록시 캄50
프로피온산 유도체
이부프로펜 (Fenoprofen)서른
이부 펜 (펜 부펜)다섯
독사조신 (옥사 프로 진)110
티아 프로 펜산 (Surgam)1,300
여성
메 페나 민산2 800
콕스
셀레 콕 시브191
디나 스타트 (발 데콕 시브)2550
아르코 시아 (Etorikoksib)437

입학 금기

항 염증성 비 스테로이드 약물의 임명에 대한 주요 금기 사항은 소화 시스템의 침식 및 궤양 과정입니다. 특히 병리학의 급성기. 또한 NSAID / NSAID 그룹의 약물 사용에 대한 다른 제한 사항이 있습니다. 그중에서도 주목할 가치가 있습니다.

  • 개인적인 편협;
  • 간 및 신장 기능의 심각한 위반;
  • 출혈;
  • 임신과 수유;
  • 세포 감소증;
  • 빈혈증;
  • 기관지 폐 시스템으로부터의 천식 반응;
  • 2 세 이하의 어린이 연령;
  • 헤르페스 각막염;
  • 혈액 응고 시스템과 관련된 혈우병 및 기타 질병;
  • 항응고제 복용;
  • 노년기-주의.

부작용

비 스테로이드 성 항염증제를 복용 할 때의 부작용은 장기간 약물이나 과다 복용시에만 가능합니다. 임상 적으로 이것은 나타납니다.

  • 신경계에서 : 공간과 시간의 방향 감각 상실, 무관심, 기분 변화, 현기증, 사전 실신, 귀 울림, cephalgia, 편두통, 시력 저하;
  • 심혈관 시스템의 일부에서 NSAID는 다음을 유발합니다 : 혈압, 부정맥, 빈맥, 조직 페이스트 성 변동;
  • 소화 시스템에서 : 구역질, 위염, 침식, 소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 위장관 출혈, 소화 불량, 간 기능 장애, 담도계의 불안정화, 간 효소 농도 증가;
  • 면역계의 일부에서 NSAID는 신체의 감작, 알레르기 반응, 혈관 부종, 다형성 삼출성 홍반, 두드러기, 낭성 피부염 피부염, 천식 반응, 충격 상태까지의 아나필락시스;
  • 신장 측면에서 : 배뇨 장애, 만성 신부전;
  • NSAID 복용 후 국소 반응 : 눈에 화상을 입었을 때, 흐린 이미지, 염증, 각막 불투명도, 결막 충혈, 오한, 알려지지 않은 열병, 감광성, 피부 발진.

임신 중 사용

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 임산부 (특히 마지막 삼 분기)에서 금지됩니다. 기금의 최기형성은 입증되지 않았지만, 임상 관찰에 따르면 태아에서 Botalov 덕트가 조기에 폐쇄 될 가능성과 신장에 대한 약물의 독성 효과가 확인되었습니다. 또한 NSAID로 노동 활동을 자극하는 데 대한 데이터가 있습니다. 즉, 조산의 위험이 나타납니다..

그럼에도 불구하고 적응증 (항 인지질 증후군)에 따르면 헤파린은 아스피린과 함께 처방됩니다. 이 경우 통계에 따르면 유산 위험이 2.5 배 증가합니다..

또한 임신 중에 치질, 두통, 골 연골 증이 악화 될 수 있으므로 의사가 처방 한대로 NSAID 복용을 배제하지 않습니다. 이 경우, 선두 위치는 연장 된 효과를 갖는 NSAID 인 Movalis에 의해 점유됩니다. 약물은에 놀산을 기본으로하는 약물 그룹에서 유래하므로 동시에 항 염증, 진통제, 해열 효과가 있습니다.

Movalis는 짧은 과정에서 골관절염, 척추증, 류마티스 관절염에 태반이 형성된 후에 처방됩니다. 그것은 연골 보호제의 특성을 가지고 있으며, 치통과 두통을 완화시킵니다. 가격-564 루블.

감독 의사와의 직접 상담없이 Movalis와 다른 약물을 독립적으로 사용해서는 안됩니다..

차세대 NSAID

많은 질병, 다양한 기관의 병리학 적 변화는 급성 통증 증후군으로 발생합니다. 이러한 증상을 퇴치하기 위해 비 스테로이드 성 약물 (NSAID) 범주에 속하는 특수한 항 염증 약물이 개발되었습니다.

사용을위한 NSAID 표시

비 스테로이드 성 항염증제는 다양한 병인의 통증에 효과적으로 대처하고 붓기를 완화하며 열을 줄이는 데 도움이됩니다. 이 그룹의 약물 사용은 다양한 불쾌한 효과와 관련이 있습니다. 현대 제약 회사는 차세대 NSAID를 개발했습니다. 그러한 자금을 복용 한 배경에 대한 부정적인 현상의 출현이 최소화되어 다양한 의학 분야에서 사용될 수 있습니다.

의사는 신체에 대한 이러한 약물의 효과와 일부 비 마약 성 진통제의 효과를 비교합니다. 진통제, 항염증제 효과 외에도 해열제 효과가 있습니다..

오늘날 NSAID는 임상 환경과 가정에서 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 약물의 긍정적 인 효과는 다음과 같은 경우에 나타납니다.

    근골격계의 병리학. 타박상, 골절, 염좌, 관절염 및 osteochondrosis는 항상 급성 통증을 동반하며 NSAID의 임명이 필요합니다. 추간판 탈장, 근염, 염증성 관절증으로 염증 과정의 발달을 억제합니다.

약물 복용에는 종종 부정적인 현상이 동반됩니다. 차세대 NSAID에서는 일부 부작용이 최소화되어 환자에게 처방하려고합니다..

차세대 NSAID의 행동 원리

비 스테로이드 성 항염증제는 두 가지 형태의 사이클로 옥 시게나 제 (COX)에 직접 영향을 미칩니다. COX1은 프로스타글란딘의 합성을 담당하고 위 점막을 부정적인 영향으로부터 보호합니다. 항염증제로 COX1을 억제하면 불쾌한 부작용이 발생합니다..

COX2는 염증 과정의 특별한 지표이며, 세포 독소에 의해 합성되며 일반적으로 없어야합니다..

주의와 반응의 중증도가 요구되는 작업을 수행 할 때는 NSAID 임명을 권장하지 않습니다..

1 세대 약물은 COX2뿐만 아니라 COX1에도 영향을 미치므로 위 점막에 대한 부작용이 크게 나타납니다. 나중에, 새로운 형태의 NSAID 방출이 나타 났으며, 여기서 활성 성분은 보호 쉘에 포함되어있다. 그것이 위장관에 들어갈 때, 약물은 위 점막에 영향을 미치지 않고 장에서만 용해됩니다. 그러나 나머지 소화관에 미치는 영향은 여전히 ​​기록되어 있습니다..

이 모든 단점은 신세대 약물에서 제거되었습니다. 또한, 이러한 NSAID는 위장뿐만 아니라 혈액 응고 과정에 대한 독성 영향을 최소화 할 수 있습니다. 항염증제, 진통제 효과는 혈관벽의 투과성 감소 및 염증 매개체의 합성 억제에 기인합니다.

비 스테로이드 성 항염증제 분류

현대 제약 회사는 광범위한 NSAID를 제공하므로 사용하기 전에 분류에 익숙해 져야합니다. 1 세대 의약품에는 이부프로펜, 아스피린, 나프록센, 디클로페낙이 포함됩니다. 그들은 효과적으로 과제에 대처하지만 대부분의 경우 그러한 약물을 복용하는 것은 위장 시스템에서 부작용이 발생하는 것과 관련이 있습니다..

의료 감독이없는 해열제로서 NSAID는 3 일 이상 사용할 수 없습니다.

의사들은 새로운 세대의 수단 중 Nimesulide, Movalis, Nise, Arkoksia를 포함합니다..

복용시 부작용은 거의 발생하지 않으며 대부분의 경우 복용량 또는 투여 빈도의 위반과 관련이 있습니다. 이 약들은 완전히 안전합니다..

차세대 NSAID 목록

현대 NSAID의 주요 장점은 더 선택적 조치입니다. 약물은 치료하지만 건강한 장기에 대한 피해는 최소화됩니다. 이러한 약물은 실제로 소화 시스템의 활동에 참여하지 않으며 혈액 응고에 문제를 일으키지 않습니다. 신약은 널리 보급되어 있으며 다양한 의약 분야에서 치료제로 사용됩니다. 그들은 연골 조직의 세포를 파괴하지 않기 때문에 관절 병리의 치료에 사용됩니다..

가장 효과적이고 효과적인 NSAID (태블릿) 목록 :

P / P 번호약물 이름사용 표시, 특징
1니 메술 리드척추 통증, 관절염, 관절염에 처방됩니다. 염증의 심각성을 줄이고 부종을 줄이며 고열을 완화시킵니다. 통증을 없애고 관절의 이동성을 향상시킵니다. 임신 마지막 달에 수유부에게는 허용되지 않습니다. 경미한 가려움증과 약간의 자극은 약물의 중단 이유가 아닙니다..
2모발리스 (Meloxicam)그것은 강력한 진통제이며 고열에서 온도를 낮 춥니 다. 때로는 엄격한 의료 감독하에 긴 치료 과정이 허용됩니다. 주사 및 정제 형태를 포함하여 여러 버전으로 제공됩니다. 약물은 장기간 효과가 있으며 24 시간 이내에 단일 용량이 가능합니다.
셀레 콕 시브그것은 강력한 진통 효과가 있으며 관절염, 골 연골 증에 빠르게 대처합니다. 소화 시스템에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
4케 소캄가장 강력한 진통제 중 하나입니다. 그 영향의 강도에 의해 모르핀과 비교됩니다. 마취 후의 효과는 약 10-12 시간 지속됩니다. 약물 중독이 발생하지 않습니다.
다섯아크 옥시 아유효 성분은에 토리 콕 시브입니다. 효과적으로 고열, 염증 과정에 대처하고 통증을 줄입니다. 약물 복용 중 부작용.
6데 네볼강력한 진통 효과가 있으며 붓기와 염증 과정의 심각성을 줄입니다. 약물에 대한 부정적인 반응의 수는 최소입니다.

비 스테로이드 성 항염증제 연고, 젤

NSAID도 주제 형태로 제공됩니다. 이러한 의약 품종은 국소 요법을 목적으로하며 전신 혈류에 미치는 영향은 관찰되지 않습니다. 지침에 따라 사용하면 불쾌한 현상이 발생하지 않습니다.

최고의 비 스테로이드 성 항염증제 연고 및 젤 목록 :

P / P 번호약물 이름사용 표시, 특징
1Apisatron (연고)진통 효과가 있으며 적용 부위의 혈액 순환 장애를 회복시킵니다. 신경통, 근육통, 관절염, 일부 유형의 부상에 처방됩니다..
2아 멜로 텍스 (젤)관절과 다른 통증에 효과적으로 대처합니다. 약물 덕분에 염증의 심각성이 감소하고 붓기가지나갑니다. 주요 장점은 연골 조직의 파괴에 기여하는 성분이 없다는 것입니다.
캡시 캠그것은 자극과 온난화 효과가 있습니다. 통증 강도의 감소는 30 분 후에 나타납니다. 약의 작용은 약 6 시간 지속됩니다..
4니 물리 드약물은 장기간의 작용에 차이가 없지만 진통제, 항염증제가 오히려 빨리 나타납니다. 적용시 점막과의 접촉을 피하십시오..
다섯결승피부의 충혈을 줄이고, 붓기를 줄이고, 혈액 순환을 정상화하고, 대사 과정을 가속화합니다. 국소 자극, 온난화, 치료 효과는 몇 분 안에 기록되며 몇 시간 동안 지속됩니다..

NSAID 좌약

이 형태의 약물은 근골격계의 병리를 치료하는 데 사용될 수 있지만 부인과 및 비뇨기과 실습에서 더 자주 사용됩니다. 이 약물은 위 점막에 해로운 영향을 미치지 않으며 금기 사항이 상대적으로 적습니다. 직장 순환계로 흡수되어 직장으로 사용.

좌약 형태의 비 스테로이드 약물은 다양한 의학 분야에서 사용됩니다. 그들은 치과, 근육, 생리통에 빠르게 대처합니다. 대부분의 경우 좌약 Denebol, Melbek, Revmoxicam, Movalis는 환자에게 상태를 완화시키기 위해 처방됩니다. 진통제, 항 염증 효과는 다소 빨리 나타납니다. 모든 약물은 고열 동안 온도를 낮추고 근육 경련에 대처하는 데 도움이됩니다..

대체 요법

NSAID를 사용할 수없는 경우 환자는 연골 보호제와 같은 다른 약물을 처방받습니다. 그들은 신체에 부정적인 영향을 미치지 않으면 서 관절 병리, osteochondrosis에 효과적으로 대처합니다. 치료 과정 덕분에 통증 증후군이 감소하고 연골 조직이 복원되며 보호가 향상되며 관절의 운동 범위가 증가합니다..

이러한 약물의 활성 성분은 글루코사민과 콘드로이틴입니다. 유일한 단점은 치료 과정의 기간과 급성 통증 증후군의 통증 감소 불가능으로 간주 될 수 있습니다. Chondroprotectors는 근골격계 질환의 만성 과정에서 NSAID를 효과적으로 대체합니다..

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유용한 일을해라 오래 걸리지 않을거야

2.1.3.4.2. 비 마약 성 진통제 및 비 스테로이드 항염증제

비 약물 진통제는 약리학 적 특성에서 모르핀 그룹의 진통제와 크게 다릅니다. 진통 효과의 강도 측면에서, 이러한 약물은 마약 진통제보다 현저히 열등합니다. 그들의 효과는 주로 염증성 통증 (관절염, 근염, 신경통 등)에서 나타납니다..

비 마약 성 진통제는 호흡을 억제하지 않으며 행복감과 약물 의존성을 유발하지 않으며 최면 효과가 없으며 기침 센터에 영향을 미치지 않습니다. 이 그룹의 약물은 마약 성 진통제에는없는 항 염증 및 해열 효과를 분명히 나타냅니다..

이 약물의 장점은 마약 효과가 없기 때문에 외래 환자 실무에서 널리 사용됩니다..

비 마약 성 진통제는 화학 구조에 따라 분류됩니다.

5. 옥시 캠 : 피 록시 캄, 테녹시 캄. 일부 비 마약 성 진통제는 진통제뿐만 아니라 해열 효과가 있기 때문에 해열 진통제라고도합니다. 여기에는 피라 졸론 (아날 진), 살리실산 (아세틸 살리실산) 및 아닐린 (파라세타몰, 페나 세틴)의 유도체가 포함됩니다. 이 약물에는 약한 항염증제가 있습니다. 그러나, 진통제, 해열제, 항염증제 및 탈감작 효과를 갖는 비마 취성 진통제가 최근에 널리 사용되어왔다. 이러한 항 염증 효과의 결과로 이러한 약물을 "비 스테로이드 성 항염증제"(NSAID)라고합니다. 그들은 진통제 및 해열제로 사용할뿐만 아니라 다양한 염증성 질환의 치료에도 널리 사용됩니다. 비 스테로이드 성 항염증제는 유기산 (이부프로펜, 디클로페낙, 인도 메타 신, 메페 남산)으로부터 유도 된 약물; 옥시 캠 (피 록시 캄), 살리실산 유도체 및 일부 피라 졸론 약물 (부타 디온).

NSAID는 화학 구조의 차이에도 불구하고 프로스타글란딘의 생합성에 대한 억제 효과에 기초한 모든 효과 (진통제, 항염증제, 해열제, 탈감작)의 공통 작용 메커니즘을 가지고 있습니다..

염증 과정에서 다양한 손상 요인 (미생물, 그 독소, 리소좀 효소, 호르몬)의 영향으로 포스 포 리파제 A 2가 활성화되어 세포막의 인지질 분획에서 아라키돈 산이 방출됩니다. 후자는 대사 과정에 관여한다 : 시클로 옥 시게나 제 및 리폭 시게나 제. 사이클로 옥 시게나 아제의 참여로, 사이 클릭 엔도 퍼옥 시드, 프로스타글란딘 (PG), 프로 스타 사이클린 (프로 스타 사이클린 합성 효소의 참여) 및 트롬 복산 (트롬 복산 합성 효소의 참여)이 형성된다. 많은 프로스타글란딘은 염증과 통증의 매개 자라는 것을 명심해야합니다..

리폭 시게나 제의 영향 하에서, 아라키돈 산은 류코트리엔 (LT)으로 전환됩니다-즉각적인 알레르기 반응의 매개자 및 염증의 매개자.

엔도 퍼옥 시드, PG 및 LT의 합성은 자유 산소 라디칼의 출현을 동반하며, 이는 염증 과정의 발달, 세포 손상, 세포 하 구조 및 통증 반응의 발생에 기여한다. PG (예 : E 1, I)2) 염증 및 통증 매개체 (히스타민, 세로토닌, 브라 디 키닌)의 활동을 증가시키고, 동맥을 확장시키고, 모세관 투과성을 증가 시키며, 미세 순환을 위반하여 통증 형성에 부종 및 충혈의 발생에 참여합니다. PGF2 개 트롬 복산 A2는 정맥의 수축을 유발하고 후자는 혈액 응고 형성에 기여하여 미세 순환 장애를 악화시킵니다..

사이클로 옥 시게나 제를 차단하는 NSAID는 프로스타글란딘의 형성을 감소시킨다 (E 1, I2, 에프2 개 ), 트롬 복산, 결과적으로 염증의 발생, 통증이 억제되고 체온 상승.

약물의 소염 효과는 주로 삼출 및 증식 단계의 염증 억제와 관련이 있으며 변경 과정에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나, GHG 합성의 차단으로, 염증 초점에서 세포막을 손상시키는 유리 산소 라디칼의 형성이 감소하고, 변형이 다소 감소한다. 삼출 기 단계의 억제는 주로 사이클로 옥 시게나 제 봉쇄, 프로스타글란딘 (PGE)의 합성 억제와 관련이있다2, PGI2, PGF2 개 ), 트롬 복산 A 2, 이것은 충혈, 부종, 통증의 감소로 이어집니다. 프로스타글란딘 수준의 감소는 동시에 염증의 다른 조직 매개체 (히스타민, 세로토닌, 브라 디 키닌, 노르 에피네프린)의 방출을 억제한다; 트롬 복산 A2의 형성의 억제 및 히알루로니다 제의 활성은 미세 순환의 정상화에 기여한다. 약물은 세포의 에너지 대사를 감소시켜 염증성 초점 조직에서 ATP를 감소시킵니다. 비 스테로이드 성 항염증제는 증식 과정의 강도를 억제합니다. PG의 합성을 차단함으로써 약물은 혈관벽의 투과성과 혈장 인자가 조직으로 침투하는 것을 감소시킵니다. 동시에, 구 아닐 레이트 시클 라제의 활성 및 cGMP 수준 감소, 섬유 아세포의 분열, 콜라겐의 합성, 점막 다당류, 류마티스 육아종 및 결합 조직의 형성이 억제된다. 항 증식 효과는 부분적으로 섬유 아세포의 분열을 자극하는 세로토닌 및 브라 디 키닌의 활성 억제와 관련이있다. 불행히도, 약물은 연골과 뼈 조직에서 파괴적인 과정을 억제하지 않습니다. 또한 연골 세포가 "파괴적인"단백질 분해 효소 (collagenase 및 elastase)의 억제제를 분비하는 능력을 억제하고 후자는 축적되어 연골과 뼈 조직을 파괴합니다. 또한, 연골 및 뼈 조직의 재생에 필요한 단백질의 합성이 감소하고, 염증 초점에서 재 수혈이 억제되며, 특히 재생 과정, 특히 뼈 머리를 방해합니다. 모든 약물 중에서 piroxicam만이 연골과 뼈의 파괴를 유발하지 않습니다. 인터루킨 -1이 "파괴적인"단백질 분해 효소 (collagenase와 elastase)의 생성을 자극하기 때문에 interleukin-1을 차단하기 때문입니다..

NSAID는 둔감성 알레르기 반응 (류마티스, 류마티스 관절염 등)이 발생하는 병인에서 질병 치료에 매우 중요한 탈감작 효과를 나타냅니다. 이 속성은 인도 메타 신, 오르토 펜, 나프록센, 부타 디온에서 가장 두드러지며, 즉시 사용되지 않습니다 (일반적으로 2-6 개월 이내). 탈감작 효과는 염증에 초점을 둔 단핵구, T- 림프구, 호산구, 다형 핵 백혈구의 화학 주성을 감소시키고 림프구의 분열 (블라스트 형질 전환)을 억제하는 PGE 2의 합성 감소에 의해 설명된다..

약물의 진통 효과는 항 염증 효과와 밀접한 관련이 있으며 주로 염증으로 인한 통증을 줄입니다. 염증 과정의 억제 결과, 프로스타글란딘 수준, 특히 PGE 2 및 PGI가 감소합니다.2 (prostacyclin), 통증 발생에 관여하여 부종에 기여하여 통증의 주요 매개자 인 bradykinin 및 histamine에 대한 통증 수용체의 민감성을 증가시킵니다. 그러나 비마 취성 진통제의 진통 효과는 말초 항 염증 작용의 결과 일뿐입니다. 따라서 비 마약 성 진통제 (파라세타몰 포함)의 진통 효과에는 중심이 있기 때문에 항 염증 효과가없는 파라세타몰은 진통제로 널리 사용됩니다.

구성 요소 : 통증 전도와 관련된 뇌 구조의 PG 수준이 감소하고 시상에서 척수의 상승 경로를 따라 통증 충동의 공급이 억제되며 엔돌핀 방출이 다소 증가합니다..

진통제 활동의 관점에서 비 마약 성 진통제는 크게 다릅니다. 가장 강한 진통 효과는 인도 메타 신, 디클로페낙 나트륨 (오르토 펜), 이부프로펜, 케토 프로 펜, 나프록센, 메 페나 민산이 보유합니다. 메타 미졸 나트륨 (아날 진), 파라세타몰, 아세틸 살리실산은 다소 약합니다. 약물은 외래 환자와 정신적으로나 신체적으로 의존하지 않고 호흡을 우울하게하지 않기 때문에 오랫동안 사용할 수 있습니다.

약물의 해열 효과는 체온 상승에서만 나타납니다. 발열에서 발열원은 뇌척수액에서 PG의 합성을 자극합니다. NSAID는 척추 공간에서 PG의 함량을 감소시키고 시상 하부 세포에 대한 활성화 효과를 억제하여 열 조절 구조의 상태를 정상화하고 열 전달의 증가 및 발한 증가에 기여합니다. 온실 가스는 상온 유지에 관여하지 않기 때문에 NSAID는 영향을 미치지 않습니다. 해열제는 뇌 부종, 고열 경련, 신장 혈류 미세 순환 장애 및 심장 활동으로 저산소증의 위험이있는 경우 38.5 ° C-39 ° C 이상의 온도에서 사용됩니다. 더 낮은 온도에서는 열이 신체의 방어 메커니즘을 활성화시키기 때문에 이러한 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 해열 작용의 강도에 따라 약물은 인도 메타 신, 이부프로펜, 아날 진, 파라세타몰, 아세틸 살리실산.

아세틸 살리실산은 해열제로 거의 사용되지 않습니다. 왜냐하면이 효과에서 다른 약물, 예를 들어 analgin, paracetamol보다 열등하고 종종 합병증을 유발하기 때문입니다. Analgin은 체온을 낮추는 데 사용됩니다. 그것은 빠르게 작용하고, "경련성"효과가 없으며 (아미도 피린과는 달리), 경구, 근육 내 및 정맥 내 (심한 경우에는 50 % 용액이 투여 됨) 투여 될 수 있습니다. 그러나 다른 피라 졸론 유도체 (amidopyrine)와 마찬가지로 analgin은 조혈을 억제하여 백혈구 감소증, 빈혈, 때로는 무과립구증을 유발합니다. 일반적으로 파라세타몰은 해열제, 특히 어린이에게 사용됩니다. 파라세타몰과 아세틸 살리실산의 조합이 유리하다 (해열 및 진통 효과를 얻기 위해); 그들은 상호 작용을 강화하고, 또한 파라세타몰

아세틸 살리실산의 자극 효과로부터 위 점막을 보호.

조직의 생리적 및 병리학 적 과정에 중요한 PG 합성의 억제는 많은 일반적인 합병증을 유발할 수 있습니다. 가장 흔하고 위험한 부작용은 위 점막의 침식 및 궤양 변화입니다. 약물의 국소 자극 효과는 위장병의 주요 원인이 아닙니다. 주로 위벽의 PG 합성이 감소하기 때문입니다. 보호 기능을 조절하고 혈액 공급을 정상화하고 점액 생성을 증가 시키며 염산의 분비를 줄입니다. 따라서 NSAID는 위액의 산도를 높이고 점막으로의 혈액 공급을 방해하며 소화 불량 장애, 위 출혈을 유발하고 침식 및 궤양 과정을 유발할 수 있습니다 (궤양 발생 작용). 위장관의 부작용 위험은 부타 디온, 인도 메타 신, 피 록시 캄, 아세틸 살리실산의 특징입니다. 다량의 물로 또는 제산제와 함께 식사 후 약물을 복용하면 이러한 합병증의 발생률이 감소합니다. 장용성 투약 형태 (아스피린) 및 소위 프로 드러그, 예를 들어 술 린다 크는 점막을 손상시킵니다. 간에서는 두 개의 대사 산물로 변환되며, 그 중 하나는 (황산염) 프로스타글란딘의 활성 억제제입니다. 프로스타글란딘 E의 유사 체인 미소 프로 스톨 (cytotec)은 위장병 예방을위한 특정 작용 제로 간주됩니다.1, 예를 들어, arthrotec (미소 프로 스톨과 디클로페낙 나트륨의 조합)에 포함.

NSAID의 위험한 합병증은 기관지 경련입니다. PG 봉쇄는 아라키돈 산의 신진 대사에서 류코트리엔 (조직 부종, 평활근 경련 및 기타 즉각적인 알레르기 증상) 형성으로 이동합니다. 대부분이 합병증은 아세틸 살리실산 (아스피린)의 임명으로 발생합니다. NSAID는 신장 혈류 조절, 사구체 여과, 레닌 분비 및 물-염 균형의 조절에 관여하는 신장 PG의 형성을 억제하므로 소변 출력을 감소시키고 부종을 유발합니다. PG 수준의 감소는 나트륨 보유 및 부종의 발생에 기여한다 (특히 부타 디온, 나트륨 디클로페낙, 케토 프로 펜, 메페 남산에 대해 전형적 임). 부타 디온은 또한 이뇨제 호르몬에 대한 신장 수용체의 민감성을 증가시킵니다 (이뇨 감소).

위와 함께 NSAID는 혈액, 간, 중추 신경계, 피부의 변화와 같은 여러 가지 다른 부작용 (PG와 관련이 없음)을 나타냅니다. 심각한 혈액 학적 장애 (백혈구 감소증 및 무과립구증, 재생 불량성 빈혈)는 피라 졸론 유도체 (부타 디온, 아미도 피린, 항문 진)의 특징입니다. 조혈 장애는 인도 메타 신, 메 페나 민산을 유발할 수 있습니다. 부타 디온, 인도 메타 신, 술 린닥, 나트륨 디클로페낙 (오르토 펜)을 사용하면 독성 간염 (장기 투여)까지 다양한 형태의 간 손상이 발생합니다. 중추 신경계의 부작용은 아세틸 살리실산 (이명, 청력 손실, 현기증,과 호흡), 인도 메타 신 (현기증, 심한 두통, 우울증, 때로는 환각, 경련)으로 치료하는 동안 관찰됩니다. 피부 부분 (피부 가려움증, 제한된 두드러기 또는 두드러기 두드러기, 적혈구 증)-특히 부타 디온, 인도 메타 신, 옥시 캠 사용시.

NSAID (특히 나프록센, 케토 프로 펜, 피 록시 캄)는 아프 타성 구내염, 출혈 잇몸 및 구강 점막의 자극을 유발할 수 있습니다.

NSAID는 임신 초기에 기형 유발 특성을 가지므로 처방해서는 안됩니다. 예를 들어이 기간 동안 아세틸 살리실산을 사용하면 태아의 구개에 갈라짐이 생길 수 있습니다. 임신 후반기에 NSAID를 치료하는 것도 위험합니다. 왜냐하면 때로는 동맥 경화증의 협착 및 폐쇄 태아 혈역학에 기여하기 때문에 위험합니다..

태아기 에이 약물 (특히 인도 메타 신)을 처방하는 것은 위험합니다-PG의 수준을 낮추면 자궁 수축을 약화시키고 노동을 억제합니다.

비 스테로이드 성 항염증제는 어떻게 치료되며 어떻게 작용합니까 : 분류, 목록

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 이름과 약어의 표현의 차이에도 불구하고 동일한 유형의 약물을 암시합니다.

이 약은 상상할 수 없을 정도로 많은 병리학 적 과정에 사용되며, 그 임무는 급성 및 만성 질환의 증상 치료입니다. 이 기사에서 우리는이 약들이 무엇인지, 어떤 경우에 어떻게 사용되는지에 대해 이야기 할 것입니다. 우리는 NSAID를 약 목록으로 간주하여 가장 일반적인 예를 제시합니다..

NSAID는 무엇입니까

NSAID 약물은 주로 다양한 유형의 병리의 증상 치료에 사용되는 약물 그룹입니다. 앞에서 언급 한 것처럼 약어 NSAID는 비 스테로이드 성 항염증제를 의미합니다. 이 기금은 전 세계적으로 널리 사용되며 효과뿐만 아니라 질병을 퇴치하는 비교적 안전한 방법입니다..

비 스테로이드 성 항염증제는 인체에 ​​최소한의 독성 영향을 미치기 때문에 상대적으로 안전한 것으로 간주됩니다. "비 스테로이드"라는 단어에 특히주의를 기울여야합니다. 즉, 이러한 약물의 화학 성분에는 스테로이드 성 호르몬이 포함되어 있지 않습니다..

의학에서 NSAID는 결합 된 행동 방법으로 인해 인기가 있습니다. 이 약물의 임무는 고통스러운 감각을 줄이고 (진통제와 유사하게 작용) 염증을 끄고 해열 효과가 있습니다..

이 그룹에서 가장 인기있는 약물은 많은 "이부프로펜", "디 클로 펜카"및 물론 "아스피린"으로 알려진 것으로 간주됩니다.

어떤 경우에 사용됩니까?

NSAID의 사용은 대부분 급성 또는 만성 질환에 고통스러운 감각과 염증 과정이 동반되는 경우 정당화됩니다. 근골격계 병리에 가장 효과적인 비 스테로이드 성 약물. 이들은 관절의 다양한 질병, 척추, NSAID는 척추 통증을 치료하는 데 사용되지만 의사는 다른 질병으로부터 처방하고 싸울 수 있습니다..

이 약이 처방되는 경우를 더 잘 이해하려면 주요 병리학 적 과정의 목록을 고려하십시오.

  • 척추의 다양한 부분의 골 연골 증 (자궁 경부, 흉부, 요추). osteochondrosis로 NSAIDs 임명으로 통증과 염증이 완화됩니다..
  • 문제의 약물 유형은 통풍, 특히 급성 형태로 처방됩니다..
  • 요통의 대부분의 유형에서 입증, 즉 통증을 완화하거나 강도를 줄이는 데 도움이됩니다..
  • 이 약물은 다양한 병인의 신경통, 예를 들어 늑간 신경통 및 신경계 기원의 다른 유형의 통증에 처방됩니다..
  • 신장 또는 간 산통과 같은 간 및 신장 질환.
  • NSAID는 파킨슨 병의 통증을 제거하거나 줄일 수 있습니다.
  • 치료 후 부상 (타박상, 골절, 염좌, 침해 등) 후 회복에 사용됩니다. 또한 수술 후 통증을 완화하고 염증을 줄이며 국소 온도를 낮출 수 있습니다..
  • 이 그룹의 준비는 관절 질환, 관절염, 류마티스 관절염 등에 필요합니다..

이 목록에는 NSAID가 사용되는 가장 일반적인 사례와 질병 만 포함되어 있습니다. 그러나이 그룹의 약물의 모든 안전과 의사가 더 안전하게 만들기를 원하지만 의사 만 처방해야한다는 것을 항상 기억해야합니다. NSAID조차도 금기 사항이 있기 때문에이 규칙을 준수하는 것이 중요하지만 나중에 이야기 할 것입니다..

행동의 메커니즘

NSAIDs의 작용 메커니즘은 인체가 생산하는 특수 유형의 효소 인 cyclooxygenase 또는 COX를 차단하는 것을 기반으로합니다. 이 그룹의 효소는 약리학에서 프로스타글란딘이라고 불리는 프로 스타 노이드 유형 중 하나의 합성에 관여합니다..

프로스타글란딘은 병리학 적 과정의 발달 과정에서 신체에 의해 생성되는 화합물입니다. 이 물질로 인해 염증 과정이 시작되고 온도가 상승하며 통증 증후군이 병리학 적 국소 부위에서 발생합니다..

NSAID 그룹의 정제 및 연고는 뚜렷한 항 염증 활성을 가지며 온도를 낮추고 진통 효과가 있습니다. 설명 된 복잡한 효과는 cyclooxygenase로 인해 정확하게 달성되며 프로스타글란딘에 작용하며 차단되어 원하는 효과를 얻습니다..

NSAID 분류

또한 NSAID 그룹에는 화학 구조와 작용 메커니즘이 다른 약물 분할이 있음을 이해하는 것이 중요합니다. 주요 특징은 선택적 시클로 옥 시게나 제 억제제의 유형이다. 선택성에 의한 NSAID의 분류는 다음과 같습니다.

  • COX 1-보호 효소. COX 1에 미치는 영향의 특징은 신체에 더 해로운 영향입니다.
  • COX 2-염증 효소. 종종 의사가 처방하며 신체에 덜 두드러지는 "블로우"로 유명합니다. 예를 들어, 위장관 기능에 덜 해 롭습니다..

선택적 및 비 선택적 NSAID가 있지만, 세 번째 유형이 혼합되어 있습니다. COX 1과 COX 2를 결합하는 차단제 또는 비 선택적 억제제입니다. 두 효소 군을 모두 차단하지만 이러한 약물은 부작용이 많고 소화관에 부정적인 영향을 미칩니다.

COX 요인에 따라 유형으로 나누는 것 외에도 선택적 NSAID는 더 좁은 분류를 갖습니다. 이제 분할은 구성에 산성 및 비 산성 유도체의 존재에 달려 있습니다..

산성 제제의 유형은 구성에서 산의 유형에 따라 나눌 수 있습니다.

  • 옥시 캠- "Piroxicam".
  • 인도-아세트산 (아세트산 유도체)- "인도 메타 신".
  • Phenylacetic- "디클로페낙", "아세클로페낙".
  • 프로피온- "케토 프로 펜".
  • 살리실산-아세틸 살리실산은 "디플 루니 살", "아스피린"을 포함한다.
  • 피라 졸론- "아날 진".

비 산성 NSAID는 상당히 적습니다.

  • 알카 노네.
  • 설폰 아미드의 유도체 변형.

분류에 관해 말하면, 비 스테로이드 항염증제의 특징은 효과의 특이성이며, 일부는 진통 효과가 더 두드러지고, 다른 것은 효과적으로 염증을 감소시키고, 세 번째는 두 가지 유형을 결합하여 일종의 황금 평균을 나타냅니다..

약동학에 대해 간단히

비 스테로이드 항염증제는 다양한 복용 형태로 제공되며 NSAID, 정제, 직장 좌약, 주사제가 들어있는 연고가 있습니다. 방출 형태에 따라 약물 사용 방법과 약물과 싸우는 질병이 다릅니다..

그러나 그것들을 하나로 묶는 기능이 있습니다-높은 수준의 흡수. 비 스테로이드 성 연고는 관절 조직을 완벽하게 관통하여 치유 효과를 빠르게 제공합니다. 환자가 좌약, 항염증제 좌약을 사용해야하는 경우 직장 부위에 매우 빨리 흡수됩니다. 위장관에 빠르게 용해되는 정제도 마찬가지입니다..

그러나 NSAID는 높은 흡수 수준으로 인해 치료에 악영향을 줄 수 있습니다. 이것은 그들이 다른 약물을 대체한다는 사실에서 나타납니다..

차세대 NSAID는 무엇입니까

차세대 NSAID의 장점은 이러한 약물이 인체에 대한 작용 원리와 관련하여 더 선택적이라는 사실입니다..

이것은 현대적인 수단이 더 잘 개발되어 의사가 달성하고자하는 효과에 따라 사용될 수 있음을 의미합니다. 대부분 COX 2의 작동 원리를 기반으로합니다. 즉, 통증을보다 억제하고 조직의 염증 과정에 최소한의 영향을 미치는 약물을 선택할 수 있습니다.

특정 형태의 NSAID를 선택할 수 있으므로 신체에 최소한의 피해를 줄 수 있습니다. 차세대 약물의 사용은 부작용의 수를 0에 가까운 값으로 효과적으로 줄입니다. 물론, 환자가 약물 성분에 부정적인 반응이나 편협성을 가지고 있지 않다면.

차세대 NSAID 의약품 목록을 제공하는 경우 가장 인기있는 것은 다음과 같습니다.

  • Xefocam-효과적으로 통증을 억제합니다.
  • "Nimesulide"는 복합제 제로 항염증제 및 진통제 효과가 해열제와 잘 결합되어 있습니다.
  • "Movalis"-강력한 항 염증 효과.
  • "Celecoxib"-통증 완화, 관절염 및 골 연골 증에서 특히 효과적.

복용량 선택

NSAID의 임명과 관리는 항상 병리학 적 과정의 성격과 진행 정도에 달려 있습니다. 또한, 각 치료법은 진단 데이터를 기반으로 의사가 처방하며, 약물의 빈도, 기간 및 복용량 결정은 의사의 어깨에 있습니다..

그러나 최적의 복용량을 결정하는 원리에서 일반적인 추세를 식별하는 것은 여전히 ​​가능합니다.

  • 초기에는 최소한의 복용량으로 약을 복용하는 것이 좋습니다. 이것은 가능한 부작용을 확인하기 위해 약물의 환자의 내약성을 확립하기 위해 수행됩니다. 이 단계에서 약물을 더 복용하거나 포기할 가치가 있는지, 다른 것으로 대체할지 결정됩니다..
  • 그런 다음 일일 복용량이 점차 증가하여 2-3 일 동안 부작용을 계속 모니터링합니다..
  • 에이전트가 잘 견디면 오랜 시간 동안, 때로는 완전히 복구 될 때까지 사용됩니다. 이 경우 일일 복용량은 지침에 표시된 속도를 초과 할 수도 있습니다. 그러한 결정은 의사에 의해서만 이루어지며, 염증을 급격하고 신속하게 줄이거 나 특히 심한 통증 증상을 진정시켜야하는 경우에 필요합니다.

또한 최근 몇 년 동안 의학에 새로운 추세가 나타 났으며 필요한 경우 NSAID의 복용량이 증가했습니다. 아마도 이것은 독성이 적은 신약에 대한 수요가 더 많기 때문일 것입니다..

임신에 사용

임신 중에 NSAID를 복용하는 것은이 그룹에서 약물 사용에 대한 금기 중 하나입니다. 이것은 모든 형태의 방출, 정제, 좌약, 주사 및 연고의 약물을 고려합니다. 그러나 하나의 BUT가 있습니다-일부 의사는 무릎 및 팔꿈치 관절 부위의 연고 사용을 배제하지 않습니다.

임신 중 NSAID 사용의 위험에 대해서는 세 번째 삼 분기에 특별한 금기 사항이 적용됩니다. 이 임신 기간 동안 약물은 Botallov 덕트의 막힘에 의해 유발되는 태아의 신장 합병증을 유발할 수 있습니다.

일부 통계에 따르면, 세 번째 삼 분기 전에 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 유산 가능성이 높아집니다..

금기 사항

앞서 언급 한 높은 안전성에도 불구하고, 차세대 NSAID조차도 금기 사항이 있습니다. 이러한 약물의 사용이 권장되지 않거나 금지 된 상황을 고려하십시오.

  • 의약 성분에 대한 개인적인 편협. 그러나 이것은 NSAID를 전혀 사용할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 이러한 상황에서 의사가 부정적인 반응을 보이지 않는 약물을 선택할 수 있습니다.
  • 위장관의 병리와 함께 비 스테로이드 성 약물의 사용은 바람직하지 않습니다. 엄격한 표시는 위궤양 또는 십이지장 궤양입니다.
  • 혈액 응고 장애, 특히 백혈구 감소증 및 혈전증.
  • 간과 신장의 심각한 병리학, 놀라운 예는 간경변입니다..
  • NSAID는 또한 임신과 수유 중에 사용하는 것이 바람직하지 않습니다..

부작용

비 스테로이드 성 소염제는 특히 복용량이 초과되거나 너무 오래 사용되는 경우 일부 합병증을 유발할 수 있습니다.

부작용은 다음과 같습니다.

  • 작업의 악화와 위장 기관 및 소화 기관의 장기 손상. NSAIDs를 부적절하게 사용하면 위염, 소화성 궤양, 위장관의 내부 출혈을 유발합니다..
  • 어떤 경우에는 혈압, 부정맥 및 부종의 위험이있는 심혈 관계에 부하가 증가합니다..
  • NSAID 그룹의 일부 약물의 부작용은 신경계에 미치는 영향입니다. 약물 치료는 두통, 현기증, 이명, 기분 변화 및 무관심을 유발합니다..
  • 약물의 개별 성분에 대한 편협이 없으면 알레르기 반응이 유발됩니다. 발진, 혈관 부종 또는 과민성 쇼크 일 수 있습니다..
  • 일부 의사는 약물 남용이 남성의 발기 부전을 일으킬 수 있다고 주장합니다..

NSAID 설명

NSAID 그룹의 약물은 다양한 복용 형태로 제공되며 다양한 병리학 적 과정을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 현대 의학에서 이러한 약물의 수가 현재 수십 가지 옵션에 도달한다는 것은 놀라운 일이 아닙니다..

예를 들어 릴리스 양식을 보자.

  • 근육 내 주사 또는 주사로 예상 결과 달성, 통증 감소 및 기록 시간의 염증 감소.
  • 근골격계의 병리학, 부상 등을 치료하는 데 널리 사용되는 비 스테로이드 성 소염제 연고, 젤 및 연고.
  • 경구 정제.
  • 양초.

이 기금 각각의 비교 특성은 모두 다른 병리학 적 과정에 사용되기 때문에 다를 것입니다. 더욱이, 비 스테로이드 약물의 다양성은 치료의 다양성으로 인해뿐만 아니라 이점이된다. 플러스는 각 환자마다 개별적으로 제품을 선택할 수 있다는 것입니다.

그리고 세그먼트를 더 잘 탐색하고 어떤 약물이 가장 적합한 지 이해하려면 각 간단한 설명과 함께 가장 인기있는 비 스테로이드 항염증제 목록을 고려하십시오.

멜 록시 캄

진통 효과가 뚜렷한 항염증제로 체온을 낮추는 데 도움이됩니다. 이 약에는 두 가지 부인할 수없는 이점이 있습니다.

  • 그것은 근육 주사를위한 정제, 연고, 좌약 및 용액의 형태로 제공됩니다..
  • 금기 사항이없고 지속적인 의학적 조언을 받으면 장기간 복용 할 수 있습니다.

또한, "Meloxicam"은 좋은 작용 지속 기간으로 알려져 있습니다. 하루에 1 정을 먹거나 노크에 1 회 주사하면 효과가 10 시간 이상 지속됩니다..

로 페콕 시브

근육 주사 또는 정제를위한 솔루션입니다. 그것은 COX 2 약물 그룹에 속하며 해열, 항 염증 및 진통 특성이 있습니다. 이 치료법의 장점은 위장관의 기능에 최소한의 영향을 미치고 신장에 영향을 미치지 않는다는 것입니다..

그러나이 약은 임산부와 수유중인 여성에게는 처방되지 않으며 신부전 및 천식 환자에게 사용하기에는 금기 사항이 있습니다..

케토 프로 펜

다음과 같은 다양한 형태의 릴리스로 인해 가장 다양한 장치 중 하나 :

  • 의사.
  • 젤과 연고.
  • 에어로졸.
  • 외부 사용을위한 솔루션.
  • 주입.
  • 직장 좌약.

"케토 프로 펜"은 비 선택적 비 스테로이드 성 항염증제 인 COX 1 그룹에 속합니다. 다른 것들과 마찬가지로 염증, 발열을 줄이고 통증을 제거합니다.

콜히친

NSAID의 약물 군의 다른 예는 또한 다수의 알칼로이드에 속한다. 이 약은 천연 식물 성분을 기준으로 만들어지며 주요 활성 성분은 독약이므로 의사의 지시에 엄격히 준수해야합니다..

정제로 제공되는 콜히친은 통풍의 다양한 증상을 퇴치하기위한 최상의 치료법 중 하나입니다. 이 약물은 뚜렷한 항 염증 효과를 나타내며, 이는 백혈구의 역학을 염증의 초점으로 차단함으로써 달성됩니다.

디클로페낙

이 비 스테로이드 성 항염증제는 지난 세기의 1960 년대부터 사용 된 가장 인기 있고 수요가 높은 것 중 하나입니다. 약은 연고, 정제 및 캡슐, 근육 주사, 좌약의 형태로 제공됩니다.

"Diclofenka"는 급성 염증 과정을 치료하는 데 사용되며, 효과적으로 통증을 완화시키고 많은 병리학 적 과정, 요통 등으로 통증 증후군을 제거 할 수 있습니다. 대부분 약물은 연고 또는 근육 주사로 처방됩니다..

인도 메타 신

예산이 있고 매우 효과적인 비 스테로이드 성 약물. 직장 좌약뿐만 아니라 정제, 연고 및 젤의 형태로 제공됩니다. "안도 메타 신 (Andomethacin)"은 뚜렷한 항 염증 효과가 있으며 통증을 효과적으로 완화 시키며 관절염과 같은 부종을 완화시켜줍니다..

그러나 저렴한 가격으로 많은 금기 사항과 부작용으로 지불해야하며, 의사의 허가가 있어야만 신중하게 약물을 사용하십시오.

셀레 콕 시브

비싸지 만 효과적인 비 스테로이드 성 항염증제. 그는 근골격계, 관절염 및 근골격계에 영향을 미치지 않는 것을 포함하여 다른 병리와 싸우기 위해 의사에 의해 적극적으로 임명되었습니다..

그가 효과적으로 효과적으로 대처하는 약의 주요 임무는 통증을 줄이고 염증 과정과 싸우는 것을 목표로합니다..

이부프로펜

이부프로펜은 의사가 자주 사용하는 또 다른 인기있는 NSAID 약물입니다..

항 염증 및 진통 효과 외에도이 약물은 열과의 싸움에서 모든 NSAID 중에서 가장 좋은 결과를 보여줍니다. "이부프로펜"은 해열제로 신생아를 포함한 어린이에게 처방됩니다..

니 메술 리드

osteochondrosis, arthrosis, arthritis 및 기타 여러 병리에 처방되는 척추 통증 치료를위한 의약 방법.

Nimesulide의 도움으로 항 염증 및 진통 효과가 얻어지며 병리학 적 과정의 국소화 장소에서 온도를 낮추고 충혈을 완화시킵니다..

이 약물은 경구 정제 또는 연고로 사용됩니다. NSAIDs "Nimesil"의 통증 증후군의 빠른 감소로 인해 신체의 영향을받는 부위에서 이동성이 회복됩니다.

케토 롤락

이 약의 독창성은 항 염증 특성으로 인한 것이 아니라 진통 효과로 인해 달성됩니다. Ketorolac은 통증을 효과적으로 방지하여 마약 성 진통제와 비교할 수 있습니다..

그러나 이러한 높은 효율을 위해서는 소화관에 대한 심각한 위협, 내부 출혈, 소화성 궤양의 발생을 포함한 심각한 부작용의 가능성을 지불해야합니다.

올바른 사용을위한 권장 사항

비 스테로이드 성 항염증제의 올바른 사용에 관한 모든 권장 사항은 다른 형태의 방출에서의 사용과 관련이 있습니다. 부정적인 영향을 피하고 조치 속도를 높이려면 다음 지침을 따르십시오.

  • 정제는 식사, 시간 등에 따라 의사의 지시 또는 권장 사항에 따라 엄격하게 복용합니다. 약이 캡슐에 들어 있으면 막을 손상시키지 않고 많은 물로 씻어냅니다..
  • 연고는 병리학 적 과정의 국소 부위에 적용되고 마사지 운동으로 문지릅니다. 문지른 후 옷을 입거나 목욕을하기 위해 서두르지 마십시오. 연고는 가능한 한 많이 흡수되어야합니다.
  • 더 빠른 효과를 얻고 위장에 부정적인 영향을 피하려면 좌약을 사용하는 것이 좋습니다..
  • 근육 내 및 정맥 주사에 ​​특별한주의를 기울입니다..

주사는 건강 관리인이 제공하는 것이 바람직하지만, 적절한 기술을 갖춘 근육 주사는 의학적 교육이나 실습이없는 사람이 제공 할 수 있습니다.
비 스테로이드 성 항염증제는 염증, 통증을 없애고 병리학으로 온도를 낮추는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. 그러나 주치의 만 약을 처방해야하며,이 약을 사용하여자가 투약하는 것은 위험 할 수 있습니다.

통풍에 대해 아는 것이 중요합니다