교수
염증 치료를위한 Onsior ™ 정제 사용
및 이들을 포함한 다양한 기원의 통증 증후군
개와 고양이의 수술 결과
(조직 개발자 : "Elanco Europe Ltd", Prilyley Road의 릴리 하우스,
배싱 스토크, 햄프셔 RG24 9NL, 영국 / Elanco Europe Ltd, Lilly House,
Priestley Road, Basingstoke, Eampshire, RG24 9NL, 영국)

일반 정보

1. 의약품의 상표명 : Onsior ™ 정제
(이상 정제).
국제 비 독점 이름 : robenacoxib.
2. 투여 형태 : 경구 투여 용 정제.
Onsior ™ 정제에는 활성 성분으로 robenacoxib가 포함되어 있습니다. 이 약물은 두 가지 변형으로 생산됩니다 : robenacoxib 함량이있는 고양이를위한 Onsior ™ 정제-6mg / 탭. 및 로베 나콕 시브 : 5 mg / 정, 10 mg / 정, 20 mg / 정을 함유하는 4 가지 용량의 개용 Onsior ™ 정제. 또는 40 mg / 탭.
보조 물질로 Onsior ™ 정제에는 효모, 미세 결정 성 셀룰로오스, 쇠고기와 동일한 향미 (개용 Onsior ™ 정제), 분말 셀룰로오스 (개용 Onsior ™ 정제), 포비돈 (K-30), 크로스 포비돈, 무수 콜로이드 이산화 규소 및 스테아르 산 마그네슘.
3. 외관상, 제제는 둥근 베이지 색 내지 갈색 정제이다. 고양이를위한 Onsior ™ 정제 및 개를위한 Onsior ™ 정제 5 mg은 한쪽에 NA 인상이 있고 다른쪽에 AK 인상이 있습니다; 개를위한 Onsior ™ 정제 10 mg-한쪽에 NA 인상, 반대쪽에 BE 인상, 개에 대한 Onsior ™ 정제 20 mg-한쪽에 NA 인상 및 다른쪽에 CD 인상 및 개를위한 Onsior ™ 정제 40 mg-NA 인상 한쪽에 다른쪽에 VSC 인쇄물.
제조업체의 밀봉 포장에 보관 조건에 따라 의약품의 유효 기간은 제조일로부터 4 년입니다..
유효 기간이 지난 후에 Onsior ™ 정제를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
4. 고양 이용 Onsior ™ 정제는 알루미늄 호일 블리스 터로 6 개의 정제 팩으로 제공되며 사용 지침과 함께 골판지 상자에 1, 2, 5 또는 10 조각으로 배치됩니다. 개를위한 Onsior ™ 정제는 알루미늄 호일 블리스 터로 7 개의 정제 팩으로 제공되며, 사용 지침과 함께 골판지 상자에 1, 2, 4 또는 10 개 조각으로 배치됩니다.
5. Onsior ™ 정제는 0 ° C ~ 25 ° C의 온도에서 음식과 사료와는 별도로 직사광선으로부터 보호되는 장소에 제조업체의 밀봉 된 포장재에 보관하십시오..
6. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
7. 사용하지 않은 의약품은 법적 요구 사항에 따라 폐기됩니다..
8. 휴가 조건 : 수의사의 처방전없이.

II. 약리학 적 특성

9. Onsior ™ 정제는 비 스테로이드 성 항염증제로 분류됩니다.
10. 약물의 일부인 로베 나콕 시브는 콕 시브 그룹의 비 스테로이드 성 항염증제이며, COX-2의 선택적 특이 적 억제제이며 항 염증 및 진통 효과가있다. COX는 두 가지 형태로 제공됩니다 : COX-1-효소의 구성 형태-위장관 및 신장을 포함한 보호 기능 수행; 유도 성 효소 형태 인 COX-2는 통증, 염증 및 열을 유발하는 PGEg를 포함한 매개체의 생산을 담당합니다. 경구 투여시, 로베 나콕 시브는 장에서 빠르게 흡수되어 전신 순환계 및 대부분의 기관 및 조직으로 들어간다; robenacoxib의 99 % 이상이 혈장 단백질에 결합합니다. 혈장의 최대 농도는 0.5 시간 후에 관찰되며, 생체 이용률은 정제를 음식과 함께 섭취 할 때 고양이에서 49 %, 개에서 62 %이며 먹이없이 84 %입니다. Robenacoxib는 간에서 대사되며 주로 담즙 (고양이 약 70 %, 개 약 65 %)과 부분적으로 소변으로 배설됩니다. 개 제거 반감기는 약 1.2 시간, 고양이의 경우 1.7 시간.
신체에 미치는 영향 정도에 따라 Onsior ™ 정제는 중간 정도의 유해 물질로 분류됩니다 (GOST 12.1.007에 따른 위험 등급 3)..

III. 신청 절차

11. Onsior ™ 정제는 근골격계의 급성 및 만성 질환 (관절염, 관절염, 활막염, 탈구), 염증성 연조직 질환뿐만 아니라 다양한 기원의 염증 및 통증 증후군에 대한 항 염증 및 진통제로 개와 고양이에게 처방됩니다. 수술 후 기간에 진통제 및 항염증제.
12. 체중이 2.5kg 미만인 동물뿐만 아니라 탈수, 저 혈량 증 및 저혈압 상태의 동물에 Onsior ™ 정제를 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 그러한 동물에게 의약품을 처방 해야하는 경우, 수의사의 지속적인 감독하에 치료가 수행됩니다..
사용 금기증은 약물 성분에 대한 동물의 개별 과민증입니다..
심장, 신장 및 간부전이 심한 동물에게는이 약을 사용하지 마십시오..
13. Onsior ™ 정제는 표에 표시된 용량으로 하루에 한 번 개와 고양이에게 개별적으로 투여됩니다 :

동물의 종류와 무게활성 성분의 용량 (mg / 정) 및 동물 당 정제 수
6mg5mg10mg20 mg40mg
고양이
2.5 ~ 6kg1 탭.
6 ~ 12kg2 탭.
2.5 ~ 5kg1 탭.
5 ~ 10kg1 탭.
10 ~ 20kg1 탭
20에서 40kg1 탭.
40에서 80kg까지2 탭.

약물과 사료를 별도로 제공하는 것이 좋지만 필요한 경우 사료와 함께 약물을 투여 할 수 있습니다. 정제를 으깨거나 부 수면 안됩니다.
Onsior ™ 정제는 동물 체중 1kg 당 1-2.4 mg의 용량으로 마취 전 30 분 동안 외과 적 개입 동안 고양이를 위해 사용됩니다; 수술 후 최대 2 일 동안 치료를 계속할 수 있습니다. 근골격계 질환의 경우 약물은 최대 6 일 동안 사용됩니다. 개를위한 Onsior 정제는 동물 체중 1kg 당 1-2 mg의 용량으로 먹이기 전 또는 후에 30 분 동안 사용됩니다. 치료 과정은 수의사에 의해 결정됩니다.
일반적으로 치료 기간은 7 일입니다. 10 일 후에 임상 개선이 이루어지지 않으면 약물이 중단됩니다.
14. 약물 성분에 심한 민감성을 가진 동물에서 약물 과다 복용의 경우 위장관의 화 나거나 간 또는 신부전이 발생할 수 있습니다..
해독의 구체적인 수단은 없으며 신체에서 약물을 제거하기 위해 일반적인 조치가 사용됩니다.
15. 약물을 처음 사용하고 철회하는 동안 약물의 작용 특성이 확립되지 않았습니다..
16. 임신 및 수유중인 동물, 3 개월 미만의 강아지 및 4 개월 미만의 새끼 고양이에는 Onsior ™ 정제를 사용하는 것이 금지되어 있습니다..
17. 약물 주사 사이의 권장 간격을 위반하지 마십시오. 치료 효과가 저하 될 수 있습니다. 반복 투여를 놓치면 약물은 가능한 한 빨리 처방 된 용량으로 투여해야합니다..
18.이 지침에 따라 Onsior 정제를 사용하는 경우 일반적으로 동물의 부작용 및 합병증은 관찰되지 않습니다. 고양이와 개에서 위장 장애 (구토, 연약한 대변 또는 설사)가 발생할 수 있으며, 이러한 증상은 자발적으로 해결되며 약물 치료가 필요하지 않습니다..
약물에 대한 동물의 개별 과민증 및 알레르기 반응이 나타나는 경우 약물 사용이 중단되고 동물에게 항히스타민 제 및 증상 약제가 처방됩니다.
19. Onsior ™ 정제는 다른 비 스테로이드 성 항염증제와 병행하여 복용을 중단하고 이뇨제, 이뇨제와 24 시간 이내에 ACE 억제제 및 독성 효과의 상호 향상 가능성으로 인해 혈청 단백질에 높은 결합력을 가진 기타 약물을 사용해서는 안됩니다.
20. 의약 제품은 생산적인 동물이 사용하기위한 것이 아닙니다.

IV. 개인 예방 조치

21 약물 성분에 과민증이있는 사람은 Onsior 정제와 직접 접촉하지 않아야합니다. 실수로 약물을 피부 또는 점막에 접촉 한 경우 즉시 물로 충분히 씻어야합니다.
가정용으로 준비된 빈 용기를 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 가정용 쓰레기와 함께 폐기해야합니다.
22. Onsior 태블릿을 사용할 때는 의약품 사용시 제공되는 개인 위생 및 안전 조치의 일반적인 규칙을 따라야합니다. 작업하는 동안 담배를 피우거나 마시거나 먹지 마십시오. 작업이 끝나면 비누로 얼굴과 손을 철저히 씻으십시오..
23. 알레르기 반응 또는 약물이 인체에 우연히 섭취 된 경우 즉시 의료 기관에 연락해야합니다 (약물이나 라벨 사용 지침이 있어야 함)..

수의학 용 의약품 제조업체의 생산 현장 이름 및 주소 :
의약품의 제조 및 품질 관리 장소 : Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle, F-68330, Juning, France;
2. 의약품의 1 차 및 2 차 포장 장소 :
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle. 프랑스 Juning의 F-68330;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, 스위스 / Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, 스위스.

소비자의 주장을 수락하기 위해 의약품의 등록 증명서 소유자 또는 소유자가 승인 한 조직의 이름, 주소 :
LLC "Elanko Rus", 123317, 러시아, 모스크바, Presnenskaya 제방, 10

체 테베

주의! 이 약물은 알코올과 특히 바람직하지 않은 상호 작용을 할 수 있습니다! 자세한 내용은.

사용 표시

hypo- 및 avitaminosis C와 아스코르브 산의 필요성 증가-인공 수유 및 집중 성장 기간, 불균형 영양, 비경 구 영양, 근면, 심한 질병 후 회복 기간, 괴혈병, 알코올 중독, 화상 질환, 저체온증, 열이 오래 지속됨, 갑상선 기능 항진증, 만성 감염, 위장병 (지속성 설사, 소장 절제, 소화성 궤양, 위 절제술), 흡연, 장시간 스트레스, 수술 후 기간, 외상, 결핵, 임신 (특히 여러 태아, 니코틴 또는 약물 의존성 배경).

Fe 제제에 의한 만성 중독.

실험실 실습 : 적혈구 라벨링 (나트륨 크로메이트 Cr51과 함께).

가능한 유사체 (대체)

활성 성분, 그룹

투약 형태

당의정, 경구 투여 용 점적 제, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 제조용 동결 건조물, 경구 투여 용 제제 제조용 분말, 정맥 내 투여 용 용액, 정맥 내 및 근육 내 용액

금기 사항

과민증. 당뇨병, 포도당 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍, 혈색소증, 측 모세포 빈혈, 지중해 빈혈, 고옥 살 루아, 옥 살증, 신장 병증.

사용법 : 복용량과 치료 과정

내부, 식사 후.

hypovitaminosis C 예방 : 성인-50-100 mg / day, 어린이-25-75 mg / day; 임신과 수유 중-10-15 일 동안 300 mg / day; 다음 100 mg / 일.

치료 목적 : 어린이-50-100 mg 하루 2-3 회, 성인-50-100 mg 2 주 동안 하루 3-5 회.

분말은 음료 1 리터 (물) 당 약 1 g (1/3 티스푼)을 준비하는 데 사용됩니다.

중독의 경우 / m, in / in, 각각 50-150 mg (1-3 ml의 5 % 용액)-최대 3g (60 ml); 최대 단일 용량은 200 mg이고, 일일 용량은 1 g이며; 어린이-50-100 mg / 일.

약리 효과

비타민제는 대사 효과가 있으며 인체에 형성되지 않지만 음식 만 제공됩니다. 산화 환원 과정, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생 조절에 참여합니다. 감염에 대한 신체의 저항력 증가, 혈관 투과성 감소, 비타민 B1, B2, A, E, 엽산, 판토텐산의 필요성 감소.

페닐알라닌, 티로신, 엽산, 노르 에피네프린, 히스타민, Fe의 대사에 참여, 탄수화물의 이용, 지질, 단백질, 카르니틴, 면역 반응, 세로토닌의 히드 록 실화의 합성은 비 헴 Fe의 흡수를 향상시킵니다.

항 혈소판 및 뚜렷한 항산화 특성 보유.

많은 생화학 반응에서 H + 수송을 조절하고, 트리 카복실산 사이클에서 포도당의 사용을 개선하고, 테트라 히드로 엽산 및 조직 재생, 스테로이드 호르몬의 합성, 콜라겐, 프로 콜라겐 형성에 참여합니다.

세포 간 물질의 콜로이드 상태 및 정상 모세관 투과성을 지원합니다 (히알루로니다 제 억제).

그것은 단백질 분해 효소를 활성화시키고, 방향족 아미노산, 안료 및 콜레스테롤의 교환에 참여하고, 간에서 글리코겐의 축적을 촉진합니다. 간에서 호흡 효소의 활성화로 인해 해독 및 단백질 형성 기능을 향상시키고 프로트롬빈의 합성을 증가시킵니다..

담즙 분비를 개선하고 췌장과 내분비의 외분비 기능을 회복시킵니다-갑상선.

면역 반응 조절 (항체 합성, 보체의 C3 성분, 인터페론 활성화), 식균 작용 촉진, 감염에 대한 신체 저항력 증가.

방출을 억제하고 히스타민의 분해를 촉진하며 Pg 및 염증 및 알레르기 반응의 다른 매개체의 형성을 억제합니다.

저용량 (150-250 mg / 일 경구)으로 Fe 제제와의 만성 중독에서 데페 록 사민의 복합 기능을 향상시켜 후자의 배설을 증가시킵니다..

부작용

중추 신경계 측면에서 : 빠른 정맥 주사-현기증, 피로감.

소화 시스템에서 : 구두로 복용 할 때-위장 점막의 자극.

알레르기 반응 : 피부 발진, 피부 홍조.

실험실 지표 : 혈소판 감소증, 고 프로트롬빈 혈증, 적혈구 감소증, 호중구 백혈구 증가증, 저칼륨 혈증.

씹을 수있는 정제를 강렬하게 섭취하거나 구강 형태를 흡수하면 치아 법랑질이 손상 될 수 있습니다. 증상 : 다량의 복용 (1g 이상)-두통, 중추 신경계의 흥분성 증가, 불면증, 메스꺼움, 구토, 설사,과 산성 위염, 위장 점막의 궤양, 췌장 (고혈당증, 고혈당증, 고혈당증)의 기능 억제 신장 결석 (칼슘 옥살 레이트), 신장 사구체 손상, 중등도 폴라 키 뇨증 (600mg / 일 이상의 복용량).

모세관 투과성 감소 (조직 영양의 악화, 혈압 상승,과 응고, 미세 혈관 병증 발생).

고용량의 정맥 투여-임신 종료의 위협 (에스트로겐 혈증으로 인한), 적혈구 용혈.

특별 지시

아스코르브 산이 풍부한 음식 : 감귤류, 허브, 야채 (고추, 브로콜리, 양배추, 토마토, 감자). 음식 (장기 냉동, 건조, 염장, 산세 포함), 요리 (특히 구리 접시에서), 샐러드에서 야채와 과일 자르기, 으깬 감자 준비, 아스코르브 산이 부분적으로 파괴되는 경우 (열처리-최대 30-50 %).

코르티코 스테로이드 호르몬의 합성에 대한 아스코르브 산의 자극 효과로 인해 신장 기능과 혈압을 모니터링해야합니다.

다량의 장기간 사용으로 췌장의 절연 장치의 기능을 억제 할 수 있으므로 치료 중에 정기적으로 모니터링해야합니다..

몸에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스코르브 산을 최소량으로 사용해야합니다..

현재, CVD 질환 및 일부 유형의 악성 종양의 예방을위한 아스코르브 산 사용의 효과는 입증되지 않은 것으로 간주된다..

아스 코르 빈 산은 경련, 전염성 잇몸 질환, 출혈 현상, 혈뇨, 망막 출혈, 면역계 장애, 비타민 C 결핍과 관련이없는 우울증에는 권장되지 않습니다..

이 약물은 빈혈, 여드름, 기관지 천식, 불임, 죽상 동맥 경화증, 소화성 궤양, 결핵, 정신 분열증, 이질, ​​콜라겐 증, 궤양 성 피부 병변, 건초열, 골절, 약물 중독, 저혈당을 예방하기 위해 빈혈, 여드름 치료에 충분하지 않은 것으로 간주됩니다.

빠르게 증식하고 강하게 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 처방하면 과정이 악화 될 수 있습니다..

환원제 인 아스코르브 산은 다양한 실험실 검사 결과 (혈당, 빌리루빈, 간 트랜스 아미나 제 및 LDH 활성)를 왜곡 할 수 있습니다..

임신 II-III 삼 분기에 아스코르브 산에 대한 최소 일일 요구량은 약 60mg입니다. 태아는 임산부가 섭취 한 고용량의 아스코르브 산에 적응할 수 있으며 신생아는 금단 증후군을 일으킬 수 있음을 명심해야합니다..

수유 중 일일 최소 요구량은 80mg입니다. 충분한 양의 아스코르브 산을 함유 한 어머니의식이는 유아의 결핍을 예방하기에 충분합니다. 이론적으로, 어머니가 고용량의 아스코르브 산을 사용하면 아이에게 위험이 있습니다 (수유부 어머니가 아스코르브 산에 대한 일일 최대 요구량을 초과하지 않는 것이 좋습니다).

상호 작용

벤질 페니실린 및 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 1g / day의 복용량에서 ethinylestradiol의 생체 이용률이 증가합니다 (구두 피임약의 일부 포함).

장에서 Fe 제제의 흡수를 향상시킵니다 (철 철을 철로 변환). 데페 록 사민과 동시에 사용하면 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.

헤파린 및 간접 항응고제의 효과 감소.

ASA, 경구 피임약, 신선한 주스 및 알칼리성 음료는 흡수 및 흡수를 감소시킵니다.

ASA와 동시에 사용하면 아스코르브 산의 소변 배설이 증가하고 ASA 배설이 감소합니다.

ASA는 아스코르브 산의 흡수를 약 30 % 줄입니다..

단기 작용 살리 실 레이트 및 설폰 아미드로 치료하는 동안 결정질의 위험을 증가시키고 신장에 의한 산의 배출을 늦추고 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)으로 약물의 배출을 증가 시키며 경구 피임약의 혈액 농도를 줄입니다..

총 에탄올 제거율을 증가시켜 신체의 아스코르브 산 농도를 감소시킵니다..

장기간 사용하는 퀴놀린 약물, CaCl2, 살리 실 레이트, GCS는 아스코르브 산의 매장량을 고갈시킵니다..

동시에 사용하면 이소 프레 날린의 크로노 트로픽 효과 감소.

장기간 복용하거나 고용량으로 사용하면 disulfiram-ethanol의 상호 작용이 중단 될 수 있습니다.

고용량에서 멕실 레틴의 신장 배설 증가.

바비큐 레이트와 프리 미돈은 아스코르브 산의 소변 배설을 증가시킵니다.

항 정신병 약 (신경 이완제)의 치료 효과 감소-페 노티 아진 유도체, 암페타민의 관 재 흡수 및 삼환계 항우울제.

Reasek-사용, 구성, 표시, 아날로그 및 리뷰 지침

방출의 구성과 형태

투약 형태 : Reasek은 20ml의 패키지로 15ml 바이알에 경구 투여하기 위해 방울 형태로 정제로 제공되는 복합 제제입니다. 하나의 정제 및 1 ml의 용액 각각은 0.025 mg의 아트로핀 설페이트 및 2.5 mg의 디페 녹실 레이트 히드로 클로라이드를 함유한다.

약용 속성 : 그것은 항 염증 효과가 있으며, 장의 색조와 운동 활동을 줄이고, 소화 주스의 분비를 줄이고, 괄약근의 색조를 높이고, 장에서 혈액으로의 수분과 전해질의 흡수를 개선하고, 장 운동 횟수를 줄입니다..

저장: 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 장소. 정제 및 방울의 유통 기한-5 년.

Reasek 사용에 대한 표시

이 약물은 다양한 원인으로 인한 급성 및 만성 설사를 치료하는 데 사용됩니다..

금기 사항

장 폐쇄의 경우 또는 개인의 편협의 경우뿐만 아니라 장폐색의 경우 약물 사용은 금기입니다..

부작용

약을 복용하면 메스꺼움, 졸음, 가려움증, 헛배 부름, 현기증, 불안을 경험할 수 있습니다. 과다 복용, 호흡 억제, 혼수 상태의 경우 가능.

사용 설명서

방법과 복용량

Reasek는 성인에게 하루 2 회 (아침과 저녁), 식사 전 35 방울 또는 1 정을 처방합니다. 심한 경우 하루에 3-4 번 처방 될 수 있습니다. 어린이는 연령에 따라 복용량을 줄여야합니다.

주의! Reasek 복용을 시작하기 전에 설사의 원인을 밝히는 것이 중요합니다. 먼저 질병의 원인에 영향을 미치는 약물을 처방해야하기 때문입니다.

약국 가격

2018 년 Reasek의 가격과 저렴한 아날로그를 확인하십시오 >>> 다른 약국의 Reasek 가격은 크게 다를 수 있습니다. 이것은 저렴한 구성 요소를 사용하고 약국 체인의 가격 정책에 기인합니다.

약물 Reasek에 대한 공식 정보를 읽으십시오. 사용 지침에는 일반 정보 및 치료 요법이 포함되어 있습니다. 이 텍스트는 정보 목적으로 만 제공되며 의사의 상담을 대신 할 수 없습니다.

매니큐어 및 미용 도구 청소를위한 알칼리성 세제 "SPHERE INSTRUFORTE"사용에 관한 지침 No. 31/09

INSTRUCTIONS "SPHERE INSTRUFORT"링크에서 다운로드 할 수 있습니다.

지침 번호 31/09

알칼리성 세제 사용

"SPHERE INSTRUFORTE"

매니큐어 및 미용 도구 청소용

  1. 일반 정보

1.1. "SPHERE INSTRUFORTE"도구는 주석, 아연 도금 재료뿐만 아니라 알루미늄, 경금속 및 비철 금속을 제외한 모든 유형의 재료로 만든 매니큐어 및 미용 도구를 청소하기위한 도구입니다..

1.2 세제 "SPHERE INSTRUFORTE"는 연 황색에서 암갈색까지의 고농축 투명 액체로 거품이 적어 물에 쉽게 용해됩니다. 제제의 활성 성분은 비이 온성 계면 활성제, 착화 제 및 부식 억제제와 조합 된 알칼리제의 최적화 된 혼합물이다. 약물의 작업 용액의 pH 값은 12.6 ± 0.5 단위입니다..

1.3 "SPHERE INSTRUFORTE"세제는 생분해 성, 불연성 및 비 폭발성이며 물과 공기 중에서 화학적으로 안정하며 유해 물질의 방출로 분해되지 않습니다. 인산염, 공격적인 독성 물질, 용매가 포함되어 있지 않습니다. 알레르기 및 누적 특성이 없습니다.

제품의 보증 기간은 제조일로부터 24 개월입니다. "SPHERE INSTRUFORTE"의 작업 솔루션은 일주일 동안 안정적이며 보관 중에 분해되지 않습니다. SPHERE INSTRUFORTE 제품은 해동 후 영하 26 ° С의 온도에서 동결되어 특성을 유지합니다..

1.4. "SPHERE INSTRUFORTE"조성물에 착화 제의 존재는 물 경도가 증가 된 영역에서 약물 용액의 사용을 허용한다.

1.5. 세제 "SPHERE INSTRUFORTE"는 1L 용량의 폴리에틸렌 용기에 포장되어 있습니다..

1.6. GOST 12.1.007-76에 따른 급성 독성의 매개 변수에 따르면, "SPHERE INSTRUFORTE"에이전트는 세 번째 위험 등급 (중간 위험 물질)에 속합니다. 눈, 피부, 삼키면 유해 함. 자극성 (소작 효과) 피부, 눈의 점막 (눈의 화학적 화상). 증기의 형태에서, 작용제는 휘발성 정도에 의한 작용제의 흡입 위험 분류에 따라 위험이 낮다. 이 제품에는 누적 및 감작 효과가 없습니다. 제품을 지시대로 사용하고 올바르게 취급하면 독성이 없습니다. 작업 용액은 반복적으로 다시 적용하여 건조하고 벗겨지는 피부를 유발할 수 있습니다.

공구를 안전하게 사용하기위한 요구 사항은이 지침의 4 절에 나와 있습니다..

1.7. "SPHERE INSTRUFORTE"는 알칼리에 강한 재질로 제작 된 공구를 청소하는 데 적합하며 크롬-니켈, 스테인리스 스틸, 에나멜 코팅 및 플라스틱을 손상시키지 않습니다..

1.8. "SPHERE INSTRUFORTE"제와 함께 사용할 때는 다른 화학 물질, 특히 산과 혼합하여 사용할 수 없습니다.

1.9. "SPHERE INSTRUFORTE"수단의 보관은 건조한 통풍이 잘되는 실내에서 제조업체의 밀폐 된 용기에 보관됩니다..

  1. 작업 솔루션의 준비

2.1. 작업 솔루션 준비를위한 탱크는 내 부식성 재료로 만들어지고 밀폐 된 뚜껑으로 닫아야합니다.

2.2. 작업 용액을 준비하기 전에 용기의 내용물을 부드럽게 혼합해야합니다.

2.3. 세척뿐만 아니라 작업 솔루션 "SPHERE INSTRUFORT"를 준비하려면 SanPiN 2.1.4.1074-01의 요구 사항을 충족하는 수돗물을 사용해야합니다.

2.4. 기기를 청소하려면 "SPHERE INSTRUFORT"수단을 수용액 형태로 사용하십시오. 농도는 오염 정도에 따라 20-50 % (준비) 범위 내로 설정됩니다. 작업 용액 "SPHERE INSTRUFORT"를 준비하려면 용기에 물을 붓고 필요한 농도를 얻기 위해 필요한 양으로 약물을 용해하십시오.

작업 솔루션을 준비 할 때 평균은 표 1에 주어진 계산에 따라 안내됩니다..

"SPHERE INSTRUFORT"세제의 작업 용액 준비

작업 용액 "SPHERE INSTRUFORT"의 필수 농도, % (vol.)

툴-사용 지침

등록 번호

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

피하 투여 솔루션

구성

약물 1 ml에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질 : 익 세키 주맙-80 mg;
부형제 : 시트르산 나트륨 이수화 물-5.11 mg, 무수 시트르산-0.51 mg, 염화나트륨-11.69 mg, 폴리 소르 베이트 80-0.30 mg, 주사 용수 q.s. 최대 1ml.

기술

투명에서 유백색, 무색에서 약간 노란색, 약간 갈색까지의 용액.

약물 치료 그룹

면역 억제제, 인터루킨 억제제

ATX 코드

약리학 적 특성

약력학
익 세키 주맙은 면역 글로불린 G4 (IgG4) 서브 클래스로부터의 사이토 카인 인터루킨 17A (IL-17A 및 IL-17A / F)에 대한 인간화 된 단일 클론 항체이다. IL-17A의 농도를 증가 시키면 각질 세포의 증식 및 활성화가 자극되어 건선의 발병에 중요한 역할을한다. 익 세키 주맙은 IL-17A에 선택적으로 결합하고 이의 활성을 중화시킴으로써 그 효과를 억제한다. 결과적으로 IL-17A와 수용체 사이에는 상호 작용이 없습니다. 익 세키 주맙은 리간드 IL-17B, IL-17C, IL-170, IL-17E 및 KJI-17F뿐만 아니라 I, IIa 및 IIIa 인간 Fcγ 수용체 또는 보체의 Clq 성분에 결합하지 않는다.
면역 원성
모든 치료 단백질과 마찬가지로, 익시 주맙은 잠재적 인 면역 원성을 갖는다. 익 세시 주맙에 대한 항체는 Tuls ™로 치료 된 환자의 9-17 %에서 검출되었다. 대부분의 항체 역가는 낮았으며 임상 활성의 감소는 관찰되지 않았다. 동시에, 익 세키 주맙에 대한 중화 항체가 1 %의 환자에서 발견되었으며, 이는 약물의 농도가 낮고 임상 반응의 감소와 관련이 있었다. 면역원 성과 새로운 이상 반응 사이에는 명백한 관계가 없었다.

약동학
흡입관
5 내지 160 mg 용량의 건선 환자에서 익 세키 맙의 단일 피하 주사 후, 약물의 평균 최대 농도는 치료 시작 후 4 일 내지 7 일에 도달 하였다. 평균 최대 농도 (C최대) 160 mg의 초기 용량 후 혈장 중 익 세키 주맙은 19.9 μg / ml였다. 초기 용량 후, 평형 상태는 2 주마다 1 회 80 mg을 투여하여 8 주에 도달 하였다. 평형 상태에서 최대 농도의 평균 값 (C최대, ss) 및 평형의 최소 농도 (Css를 통해)는 각각 21.5 μg / ml 및 5.23 μg / ml이었다.
4 주마다 1 회의 용량으로 약물의 도입으로 이행 한 후, 약 10 주 후에 평형 상태에 도달 하였다. 평균 C최대, ss 그리고 Css를 통해 각각 14.6 μg / ml 및 1.87 μg / ml.
이세 키 주맙의 피하 생체 이용률은 평균 54 내지 90 %.
분포
집단 약동학 적 분석에 따르면, 정상 상태에서의 평균 총 분포량은 7.11 L이었다..
대사
이세 키 주맙은 모노클로 날 항체이므로, 내인성 면역 글로불린과 같이 이화성 경로를 통해 작은 펩티드 및 아미노산으로 절단 될 것으로 가정된다..
철수
집단 약동학 분석에 따르면, 평균 혈청 제거율은 0.0161 l / h였다. 클리어런스는 약물의 복용량에 의존하지 않습니다. 플라크 건선 환자에서 집단 약동학 분석을 사용하여 계산 된 평균 제거 반감기는 13 일입니다..
선형성
피하 투여 후 농도-시간 곡선 아래 면적 (AUC)은 5 내지 160 mg 범위의 용량에 비례하여 증가 하였다.

특수 환자 그룹
노인 환자
인구 약동학 분석 결과에 따르면 65 세 이상 환자와 65 세 미만 환자의 간극은 차이가 없습니다..
간 또는 신장 기능 장애가있는 환자
익 세키 주맙의 약동학에 대한 간 및 신장 기능 장애의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 신장에 의해 변하지 않는 익 세키 주맙의 배설은 최소 인 것으로 가정된다; 유사하게, 단일 클론 항체는 주로 세포 내 이화 작용에 의해 제거되기 때문에, 간 기능 장애의 존재는 익시 주맙의 제거에 영향을 미치지 않는 것으로 가정된다.

사용 표시

전신 요법이 필요한 경우 중등도 내지 중증 플라크 건선으로 18 세 이상의 환자 치료.

금기 사항

  • 익 세키 주맙 또는 약물의 보조 성분에 대한 과민증.
  • 임상 적으로 뚜렷한 활성 감염 ( "특별 지침"섹션 참조).
  • 임신과 모유 수유 기간.
  • 결핵을 포함한 급성기의 심각한 전염병.
  • 18 세 미만의 어린이 (효과 및 안전성이 확립되지 않은).

조심스럽게

바이러스 성, 곰팡이 성 또는 박테리아 성 만성 및 재발 성 전염병, 악성 종양 병력, 염증성 장 질환 환자 ( "특별 지시 사항"절 참조).

임신 중 및 모유 수유 중 적용

가임기 여성은 Tuls ™ 치료 중 및 마지막 Ixekizumab 투여 후 10 주 이상 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다.
임신
임산부에서 iksekizumab 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 동물 연구는 임신, 태아 발달, 노동 또는 출생 후 발달에 직접적인 또는 간접적 부작용을 보이지 않습니다. 예방 조치로 임신 중에는 Tuls ™를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
모유 수유 기간
익 세키 주맙이 모유로 배설되는지 또는 신생아의 위장관에서 흡수되는지는 알려져 있지 않습니다. 동물 연구로부터의 데이터는 암컷 시노 몰 구스 원숭이의 우유에 소량의 익 세키 주맙의 존재를 나타냈다. 모유 수유를 중단 할 것인지 또는 익 세주 맙 요법을 중단 할 것인지를 결정할 때 아기를위한 모유 수유의 이점과 어머니를위한 지속적인 요법의 이점을 고려해야합니다..
비옥
인간 생식에 대한 익세 키즈 맙의 효과에 관한 데이터는 연구되지 않았다. 동물 연구에서 생식력에 대한 직접적 또는 간접적 악영향은 나타나지 않음.

투여 방법 및 투여 량

건선 진단 및 치료 경험이 풍부한 의사가 Tuls ™ 사용을 감독해야합니다..
Tuls ™는자가 주사기를 사용하여 피하 투여된다. 각 자동 주사기는 일회용으로 설계되었습니다. 흐려 지거나 기계적 불순물이 포함되어 있거나 색상이 갈색으로 변하면 약물을 사용하지 마십시오. 약을 얼리거나 흔들지 마십시오.
자동 주사기 사용 설명서의 지시 사항을 엄격히 따라야합니다. 피하 주사 기술 훈련을받은 후, 의사가 가능하다고 생각하면 환자는 Tuls ™를자가 투여 할 수 있습니다.
주사 부위를 교체하는 것이 좋습니다. 건선은 가능하면 주사 부위로 피해야합니다.
치료 시작 첫날, 약물은 160mg의 용량으로 투여됩니다 (각 80mg의 2 회 주사). 약물의 다음 주입은 2 주 후에 수행됩니다 : 한 번의 주입은 80mg의 용량으로 수행됩니다. 이어서, 약물은 첫 주사 시점으로부터 4, 6, 8, 10 및 12 주 후에 2 주 동안 80mg의 용량으로 1 회 투여된다. 12 주 치료 후 유지 요법으로 4 주마다 80mg (1 회 주사)을 권장합니다.
16-20 주 후에 약물 요법에 대한 반응이 없으면 약물을 중단해야 할 필요성을 고려해야합니다. 그러나, 초기 부분 반응을 보이는 일부 환자는 20 주 이상 동안 지속적인 요법으로 개선 될 수 있습니다..

특수 환자 그룹
노인 환자
65 세 이상의 환자에게는 용량 조정이 필요하지 않습니다 ( "약리학 적 특성"섹션 참조).
75 세 이상의 환자에서 약물 사용에 대한 데이터는 제한적입니다.
간 또는 신장 기능 장애가있는 환자
간 또는 신장 기능이 손상된 환자에서 Tuls ™ 사용에 대한 연구는 아직 없습니다. 복용량 조정 권장 사항 없음.
18 세 미만의 어린이와 청소년
18 세 미만의 어린이와 청소년에게 사용될 때 Tals ™의 안전성과 효능은 확립되지 않았습니다.

부작용

가장 흔한 부작용은 주사 부위 반응 및 상부 호흡기 감염 (가장 일반적으로 비 인두염)입니다.
위약 대조 임상 시험에서 확인 된 이상 반응은 Medical Action for Regulatory Action (MedDRA)에 제시된 장기 시스템 등급에 따라 나열됩니다. 각 부류의 기관 시스템에서 이상 반응은 발달 빈도 (가장 빈번한 것으로 시작) 및 심각도 (내림차순으로)에 따라 분포되고 제시됩니다 : 매우 빈번한 (≥1 / 10), 빈번한 (≥1 / 100에서 이름 및 주소까지) 제조업체 :
Eli Lilly and Company, 미국

Lilly Corporate Center, 인디애나 폴리스, 인디애나 46285, 미국
Lilly Corporate Center, 인디애나 폴리스, 인디애나 46285, 미국

러시아 대표 사무소 :
스위스 JSC "Eli Lilly Vostok S.A."모스크바 대표 사무소
123112, 모스크바, Presnenskaya nab., 10

Tuls ™ 일회용 자동 인젝터는 ISO 11608-1 : 2012 및 11608-5 : 2012에 따라 도징 정확도 및 성능에 대한 현재 요구 사항을 충족합니다..

Exjiva (Xgeva) 사용 설명서

마케팅 인증 보유자 :

생산:

포장 :

투약 형태

등록 No : LP-000871 of 18.10.11-전류
엑스 지바

Exgiva의 방출 형태, 포장 및 구성

피하 투여를위한 용액은 무색에서 담황색까지 투명하며 사실상 눈에 띄는 내포물이 없습니다..

1 fl.1 ml
데 노수 맙120 mg70 mg

부형제 : 소르비톨 (E420) 78.2 mg, 빙초산 1.8 mg, 수산화 나트륨, pH 5.2, 물 d / 및 최대 1.7 ml.

1.7 ml-부피가 3 ml 인 유리 바이알 (1)-첫 번째 개방 제어 기능이있는 판지 팩.
1.7 ml-부피가 3 ml 인 유리 바이알 (4)-첫 번째 개방 제어 기능이있는 판지 팩.

약리 효과

데 노수 맙은 핵 인자 카파 B (RANKL) 활성화 제 수용체 리간드에 대한 높은 친화도 및 특이성을 갖는 완전 인간 단일 클론 항체 (IgG2)이며, 파골 세포 표면 및 전구체의 표면 상에 위치한 유일한 RANKL 수용체, 핵 인자 kB 활성화 제 (RANK)의 활성화를 억제한다. RANK 리간드는 막-결합 및 가용성 형태로 체내에 존재하는 단백질이다. RANKL은 골 재 흡수를 담당하는 유일한 세포 유형 인 파골 세포의 형성, 기능 및 생존에 필요한 대사 경로의 주요 매개체이다. RANKL에 의해 유도 된 파골 세포의 증가 된 활성은 고형 종양의 골 조직으로의 전이 및 다발성 골수종에서 뼈 파괴의 주요 원인이다. RANKL / RANK 상호 작용의 예방은 파골 세포 형성, 활성화 및 생존을 억제한다. 결과적으로, 데 노수 맙은 악성 신 생물에 의해 유발 된 골 재 흡수 및 골 파괴를 감소시킨다.

4 주마다 denosumab 120 mg sc를 처방하면 뼈 흡수 마커 (크레 티닌 (uNTX / Cr) 및 혈청 1C-telopeptide에 대해 조정 된 소변 N-telopeptide)가 uNTX / Cr의 평균 82 % 감소하여 급격히 감소했습니다. 일주일 안에. 골 대사 마커의 함량의 감소는 안정적으로 유지되었고, uNTX / Cr의 경우 2 주 내지 25 주에 4 주마다 120mg의 반복 용량의 74 % 내지 82 %의 범위로 유지되었다. Exgiva로 치료 한 전이성 암 (유방암, 전립선 암, 기타 고형 종양, 다발성 골수종) 2075 환자에서 uNTX / Cr의 평균 감소는 치료 3 개월 동안 기준치의 약 80 %였습니다. 4 주마다 또는 12 주마다 120mg의 약물을 반복적으로 SC 투여하면 전이성 암 및 골 전이 환자 (다발성 골수종 및 골 전이 환자 포함)에서 3-6 개월 치료 후 기준치에서 uNTX / Cr의 평균 감소가 발생했습니다 ) 이전에 치료 25 주에 iv 비스포스포네이트 및 초기 uNTX / Cr 값이 50 nmol / mmol 미만인 사람.

임상 연구에서 중화 항체의 형성은 나타나지 않았습니다. 데 노수 맙을 투여받은 환자의 1 % 미만에서, 민감한 면역 학적 방법에 의해 중화되지 않은 항체의 결합이 검출되었다. 항체 형성으로 인한 약동학 적 프로파일, 독성 프로파일 또는 임상 반응에는 변화가 없었다.

전이성 암 및 골 전이 환자에서 골 합병증 (OCT) 발생 예방.

전이성 암 및 골 전이 환자에서 골격 합병증을 예방하는 데있어 Exjiva의 효능 및 안전성은 3 가지 무작위 이중 맹검 활성 대조 연구에서 입증되었습니다. Exjiva는 뼈에 전이하는 악성 종양이있는 환자에서 능동 대조군과 비교하여 TSCT 또는 여러 TSCT (첫 번째 및 두 번째) 발생 위험을 줄이거 나 예방합니다..

통증에 대한 영향

통증 분석에는 수정 된 짧은 통증 평가 설문지 (BPI-SF) 척도의 기준 값의 변화, 통증 악화까지의 시간 추정, 중등도에서 심한 통증, 상태 개선 및 나열된 기준을 충족시키는 환자의 비율이 포함되었습니다. Exjiva는 악화 된 평균 시간 (통증 증가, 척도에서 4 점 이상 또는 기준선에서 2 점 이상 증가)이 활성 대조군과 비교하여 더 길었다. 개량 시간 (즉, BPI-SF 척도에서 기준점으로부터 2 포인트 이상의 통증 감소)은 개별 연구 및 통합 분석에서 데 노수 맙 및 활성 대조군에 대해 유사 하였다..

전체 생존 및 질병 진행

전체 생존율은 3 가지 연구 모두에 대한 데 노수 맙 및 활성 대조군 그룹 및 이들 연구의 풀링 된 분석에서 유사하게 유지되었다. 3 가지 연구 각각에서, 유방암, 전립선 암, 다른 고형 종양 또는 다발성 골수종과 같은 뼈로 전이되는 악성 종양 환자의 데 노수 맙 및 활성 대조군에서 전체 생존율이 균형을 이루었다..

전체 생존율은 비소 세포 폐암 환자에서 Exjiva 그룹에서 높았고 다발성 골수종 환자에서 활성 대조군에서 더 높았습니다. 전체 생존율은 다른 고형 종양 환자 그룹에서 비슷했습니다. 세 가지 연구의 데이터에 대한 통합 분석에서 데 노수 맙과 활성 대조군 사이의 전체 생존율은 유사합니다..

약동학

피하 투여 후, 생체 이용률은 62 %이다. s / c를 투여 할 때, 데 노수 맙은 비선형 약동학, 넓은 용량 범위에 걸쳐 용량 의존적, 및 60mg (또는 1mg / kg) 이상의 용량에 대한 용량 의존적 노출 증가를 특징으로한다.

4 주마다 120mg을 반복 투여하면 혈청 데 노수 맙 농도가 2 배 증가하였고, 치료는 대략 6 개월이 평형을 이루었습니다. 정상 상태에서의 평균 혈청 농도는 20.6 μg / ml (범위 0.456-56.9 μg / ml)였다. 치료를 중단 한 환자의 평균 T 1/2는 약 28 일 (14-55 일)이었습니다..

인구 통계 학적 요인의 영향을 평가하기 위해 집단의 약동학 분석이 수행되었습니다. 분석 결과 연령 (18-87 세), 인종, 체중 (36-174kg), 종양 유형은 약동학 적 매개 변수에서 유의미한 차이를 보이지 않았다. 데 노수 맙의 약동학 및 약력학은 남성과 여성에서 유사하였고, 환자에서 IV 비스포스포네이트 요법으로 데 노수 맙으로 전환되었다.

데 노수 맙은 천연 면역 글로불린과 같은 아미노산 및 탄수화물로 구성되므로 간 대사 경로를 통해 대사되지 않습니다. 데 노수 맙의 대사 및 배설은 아마도 작은 펩티드 및 아미노산으로의 분해와 함께 면역 글로불린의 경우와 동일한 메커니즘에 의해 발생한다.

별도의 환자 그룹

연령은 18 세에서 87 세 사이의 환자 집단에서 약동학 적 분석에 따라 데 노수 맙의 약동학에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

어린이의 약동학은 연구되지 않았습니다

데 노수 맙의 약동학은 인종에 의존하지 않습니다.

투석 환자를 포함하여 다양한 정도의 신부전이있는 55 명의 환자에 대한 연구에서, 신부전의 정도는 데 노수 맙의 약동학 및 약력학에 영향을 미치지 않았다; 따라서, 만성 신부전에서 데 노수 맙 투여 요법의 교정이 필요하지 않다.

데 노수 맙의 약동학에 대한 간부전의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다.

관절 복원을위한 "Regoint"Abbott

2 팩 (2 % 절약)= 1352 p.
3 팩 (3 % 절약)= 2008 년 r.
5 팩 (5 % 절약)= 3278 p.
10 팩 (1 팩 무료)= 6210 p.

가장 강력한 공동 약물 중 하나.

Regioint는 손상된 연골 조직이있는 관절을 치료하는 데 사용되는 비 스테로이드 성 항염증제 글루코사민입니다. 이 약물은 극심한 통증을 완화시킬뿐만 아니라 관절의 염증 과정의 강도를 줄이고 치유하고 부작용없이 신속하게 치료합니다..

약물의 작용은 신체에서 자체 글루코사민의 합성을 자극하는 것이며 포도당과 글루탐산의 연골 세포에 의해 생성되어야합니다. 글루코사민은 관절 표면을 윤활하는 연골 및 활액의 주요 성분이기 때문에 필수적입니다. 매개 변수와 작용의 효과면에서 Regoint는 Ibuprofen 및 이와 유사한 다른 약물보다 훨씬 우수합니다. 염증을 제거하는 능력이 있습니다.

Regioitin에 함유 된 콘드로이틴 황산염은 관절 윤활을 향상시키고 콜라겐과 히알루 론산의 형성을 자극합니다-활액을 구성하는 주요 물질.

Abbott 's Regioint는식이 보조제이며 완전히 무해합니다.

목적:

  • 관절의 질병,
  • 관절 염증,
  • 연골 조직 손상,
  • 관절 강성.

활성 성분:

  • 디아 세레 인. 비 스테로이드 성 항염증제 인이 약물은 1 차 및 2 차 골관절염에 사용됩니다. Diacetylrhein, Diaflex로도 알려진 국제 이름 Diacerein. 골관절염에서 염증 및 연골 분해의 발달에 중요한 역할을하는 인터루킨 -1의 ​​활성을 차단합니다. 다른 사이토 카인 (인터루킨 -6, TNF 알파 포함)의 작용을 억제합니다. 이 활동은 2-4 주 후에 진행됩니다. 디아 세 레인은 또한 연골 조직의 손상 과정에 관여하는 메탈 로프 로테이나 제 (collagenase, elastase)의 형성을 늦 춥니 다. 장기간 사용하면 디아 세린은 프로테오글리칸의 합성을 자극하고 PG의 합성에 영향을 미치지 않습니다.
  • 글루코사민. 관절의 연골 조직에 의해 생성 된 물질은 콘드로이틴의 성분이며 활액의 일부입니다. 그것의 사용은 연골 조직의 복원 및 관절염 치료에 기여할 수 있습니다. 뼈 조직에서 Ca2 +의 정상적인 침착을 촉진하고 관절의 퇴행성 과정의 발달을 억제하며 기능을 회복시켜 관절 통증을 줄입니다..

사용 지침 :

공복 또는 식사와 함께 매일 2 캡슐.

약물은 지시에 따라 전문가의 감독하에 복용하는 것이 좋습니다..

레지오 틴 구성 :

콘드로이틴 (콘드로이틴)-600 mg, 글루코사민 (Glucosamine)-750 mg.

수명 :

패키지에 표시된 생산 일로부터 3 년.

제조업체 :

보관 조건 :

30 ℃ 이하의 온도에서 습기와 직사광선을 피하고 시원하고 건조한 곳에 보관하십시오. 냉장고에 보관하지 마십시오.

포장 :

물집-10 정.

콘택트 렌즈

모스크바, 제 2 브레스트 스카 야 8/100

시간표:
월-일 9 : 00-18 : 00

웹 사이트를 통한 주문 수락 : 24 시간 내내

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